5(乙酰氨基)-2-甲基-苯磺酰胺 | 5433-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5(乙酰氨基)-2-甲基-苯磺酰胺
• 英文名称: 5(acetamido)-2-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-acetylamino-toluene-2-sulfonic acid amide；Essigsaeure-(4-sulfamoyl-3-methyl-anilid)；5-Acetylamino-toluol-2-sulfonsaeure-amid；5-Acetamino-toluolsulfonamid-(2)；N-(3-methyl-4-sulfamoyl-phenyl)-acetamide；n-(3-Methyl-4-sulfamoylphenyl)acetamide
• CAS: 5433-02-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: KNDAOAFIPWCCJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(乙酰氨基)-2-甲基-苯磺酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到5-amino-toluene-2-sulfonic acid amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS

  摘要：

  含有硫基取代基团的氨基噻唑化合物由化学式(I)表示，并描述了它们的药用可接受盐、前药、活性代谢物以及所述代谢物的药用可接受盐。这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。

  公开号：

  WO2004072070A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰胺)-2-甲基苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5(乙酰氨基)-2-甲基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  New processes for the synthesis of 2,6-dichloro-3-methylaniline-Ph-UL-14C and methyl 6-chloroanthranilate-Ph-UL-14C

  摘要：

  开发了两种新工艺用于合成2,6-二氯-3-甲基苯胺-Ph-UL-14C (1)，这是道化公司Elanco即将商业化的实验产品合成中的一个关键中间体。这两种工艺均能以远高于文献中报道的产率获得产品。其中一项工艺随后被应用于合成6-氯苯胺酸甲酯-Ph-UL-14C (12)，该化合物作为第二种潜在产品的中间体。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580341205

文献信息

• [EN] 1-PHENYLPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] 1-PHÉNYLPYRROLES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010042626A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention comprises a compound for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, nephropathy, fibrosis, primary aldosteronism or edema. The compound is of the following general formula (I): wherein R1 represents a C1 -C3 alkyl group; R2 represents a hydroxy -C1 -C4 alkyl group and the like; R3 represents a halogeno group, a halogeno-C1 -C3 alkyl group and the like; R4 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like,- R5 represents a sulfamoyl group or a C1-C3 alkylsulf onyl group; R6 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like] or an N-oxide, atropisomer of the foregoing, or pharmaceutically acceptable salt of the foregoing.

  本发明涉及一种用于预防和/或治疗心血管疾病、肾病、纤维化、原发性醛固酮分泌亢进或水肿的化合物。该化合物具有以下一般式（I）：其中R1代表C1-C3烷基基团；R2代表一个羟基-C1-C4烷基基团等；R3代表一个卤素基团，一个卤素-C1-C3烷基基团等；R4代表一个氢原子，一个卤素基团等；R5代表一个磺胺基团或一个C1-C3烷基磺酰基团；R6代表一个氢原子，一个卤素基团等，或者上述化合物的N-氧化物、旋光异构体或上述化合物的药用可接受的盐。
• Sulfonylbenzene compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20030225064A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides a compound of the formula: 1 or its pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is partially unsaturated or unsaturated five membered heterocyclic, or partially unsaturated or unsaturated five membered carbocyclic, wherein the 4-(sulfonyl)phenyl and the 4-substituted phenyl in the formula (I) are attached to ring atoms of Ring A, which are adjacent to each other; R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl, with the proviso that when A is pyrazole, R 1 is heteroaryl; R 2 is C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkylamino, C 1-4 dialkylamino or amino; R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl or the like; or two of R 3 , R 4 and R 5 are taken together with atoms to which they are attached and form a 4-7 membered ring; R 6 and R 7 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 1-4 alkylamino or N,N-di C 1-4 alkylamino; and m and n are independently 1, 2, 3 or 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  本发明提供了公式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为部分不饱和或不饱和的五元杂环，或部分不饱和或不饱和的五元碳环，公式（I）中的4-（磺酰基）苯基和4-取代苯基连接到相邻的环A环原子上；R1为可选的取代芳基或杂芳基，但当A为吡唑时，R1为杂芳基；R2为C1-4烷基，卤代C1-4烷基，C1-4烷基氨基，C1-4双烷基氨基或氨基；R3、R4和R5独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或类似物，或者R3、R4和R5中的两个与它们连接的原子形成4-7成员环；R6和R7独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫基、C1-4烷基氨基或N，N-双C1-4烷基氨基；m和n独立地为1、2、3或4。本发明还提供了一种用于治疗前列腺素作为病原体涉及的医疗状况的药物组合物。
• Antiproliferative 2-(sulfo-phenyl)-aminothiazole derivatives and pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US20040176431A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Aminothiazole compounds substituted with sulfur-containing groups are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  含有硫基取代的氨基噻唑化合物的化学式为(I)，其药物可接受的盐、前药、活性代谢物和药物可接受的代谢物的描述如下。这些药物可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，是治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• Szabo, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 771,773
  作者：Szabo

  DOI：——

  日期：——
• Andrewes; King; Walker, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1946, vol. 133, p. 20,30
  作者：Andrewes、King、Walker

  DOI：——

  日期：——