N-(p-Tolyl)octanamide | 52097-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-Tolyl)octanamide
• 英文别名: Octansaeure-p-toluidid；Octansaeure-；Oktansaeure-p-toluidid；Octanoyl-p-toluidine；N-p-Tolyl-octanamid；octanoic acid p-toluidide；n-Caprylsaeure-p-toluidid；Caprylsaeure-p-toluidid；N-(4-Methylphenyl)octanamide
• CAS: 52097-65-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: ICXCDRKZZJDRRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酸 、 乙烷,三氯氟- 在 methyl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以87%的产率得到N-(p-Tolyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  一对多：酰化工艺通用试剂

  摘要：

  这项工作描述了一种基于杂环的酰基转移剂2-酰氧基吡啶并嗪酮促进的酰化反应。2-酰氧基哒嗪酮与羧酸的反应产生混合的碳酸酐中间体，该中间体具有反应性，并且可以与多种底物偶联，包括酸，胺，醇和硫醇。广泛的底物范围，易操作性（无添加剂或催化剂），储存和处理稳定性以及回收杂环载体带来的原子效率使所报道的酰化剂对基于酰化的偶联反应具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501177

文献信息

• Ce(III)/Photoassisted Synthesis of Amides from Carboxylic Acids and Isocyanates
  作者：Hao-Cong Li、Guan-Nan Li、Kai Sun、Xiao-Lan Chen、Ming-Xuan Jiang、Ling-Bo Qu、Bing Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00699

  日期：2022.4.1

  The Ce(III)-photocatalyzed synthesis of amides from carboxylic acids and aryl isocyanates was developed. The reaction includes the formation of alkyl radicals from carboxylic acids followed by radical addition to the electron-deficient carbon of isocyanate.

  开发了由羧酸和芳基异氰酸酯光催化合成酰胺的 Ce(III)。该反应包括由羧酸形成烷基自由基，然后自由基加成到异氰酸酯的缺电子碳上。
• Disaccharides for drug discovery
  申请人：Meutermans Wim

  公开号：US20110201794A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Methods are described for the preparation of combinatorial libraries of potentially biologically active disaccharide compounds. These compounds are variously functionalized, with a view to varying lipid solubility size, function an other properties, with the particular aim of discovering novel drug or drug-like compounds, or compounds with useful properties. The invention provides intermediates, processes and synthetic strategies for the solution or solid phase synthesis of disaccharides, variously functionalized about the sugar ring, including the addition of aromaticity and charge, and the placement of pharmaceutically useful groups and isosteres.

  本发明描述了制备可能具有生物活性的二糖化合物组合库的方法。这些化合物具有不同的官能团，旨在改变脂溶性，大小，功能和其他性质，特别是发现新型药物或类似药物的化合物，或具有有用性质的化合物。本发明提供了中间体、过程和合成策略，用于解决或固相合成不同官能团的二糖，包括芳香性和电荷的添加，以及药用有用基团和同分异构体的放置。
• Process for producing polyarylene sulfide
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.

  公开号：EP0306025A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  The present invention concerns a process for producing a polyarylene sulfide of high whiteness from an alkali metal sulfide and a dihalogenated aromatic compound, wherein a reaction product obtained by reacting alkali metal sulfide (M²₂S) and at least one ingredient (M¹X) selected from the group consisting of alkali metal halide and alkaline earth metal halide under the presence of water and polar solvent and separating by solid-liquid separation are brought into contact with a dihalogenated aromatic compound.

  本发明涉及一种用碱金属硫化物和二卤代芳香族化合物生产高白度聚芳硫醚的工艺，其中，在水和极性溶剂存在下，碱金属硫化物（M²₂S）和至少一种选自碱金属卤化物和碱土金属卤化物的成分（M¹X）反应得到的反应产物与二卤代芳香族化合物接触，并通过固液分离进行分离。
• Robertson, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 1037
  作者：Robertson

  DOI：——

  日期：——
• Achaya, Biochemical Journal, 1949, vol. 44, p. 561,564
  作者：Achaya

  DOI：——

  日期：——