3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-furoic acid | 111301-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-furoic acid
• 英文别名: 4-(Methoxycarbonyl)-5-methyl-3-furoic acid；4-methoxycarbonyl-5-methylfuran-3-carboxylic acid
• CAS: 111301-76-9
• 化学式: C₈H₈O₅
• mdl: MFCD09881394
• 分子量: 184.149
• InChiKey: XIQGGDFEUYMAQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-furoic acid 在 palladium on activated charcoal 锂硼氢 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-dimethyl-4-furoic acid
  参考文献：
  名称：

  多取代呋喃与氧烯丙基碳阳离子的环加成反应

  摘要：

  描述了制备多取代的呋喃的新的和改进的途径，以及对它们在与氧烯丙基碳环的环加成反应中反应性的调查，该反应产生了多取代的8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81660-4
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 diethyl 2-methylfuran-3,4-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-furoic acid 、 4-methoxycarbonyl-2-methyl-3-furoic acid
  参考文献：
  名称：

  多取代呋喃与氧烯丙基碳阳离子的环加成反应

  摘要：

  描述了制备多取代的呋喃的新的和改进的途径，以及对它们在与氧烯丙基碳环的环加成反应中反应性的调查，该反应产生了多取代的8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81660-4

文献信息

• MANN, JOHN;HOLLAND, HELEN J.;LEWIS, TERRENCE, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 11, 2533-2542
  作者：MANN, JOHN、HOLLAND, HELEN J.、LEWIS, TERRENCE

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition reactions of polysubstituted furans with oxyallyl carbocations
  作者：John Mann、Helen J. Holland (née Overton)、Terrence Lewis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81660-4

  日期：——

  New and improved routes to polysubstituted furans are described, together with a survey of their reactivity in cycloaddition reactions with oxyallyl carbocations, producing polysubstituted 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ones.

  描述了制备多取代的呋喃的新的和改进的途径，以及对它们在与氧烯丙基碳环的环加成反应中反应性的调查，该反应产生了多取代的8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one。