17β-acetoxy-3-methoxy-7-azaestra-1,3,5(10)-triene-6-one | 155625-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-3-methoxy-7-azaestra-1,3,5(10)-triene-6-one
• 英文别名: [(1S,3aR,3bR,9bR,11aS)-7-methoxy-11a-methyl-5-oxo-2,3,3a,3b,4,9b,10,11-octahydro-1H-cyclopenta[c]phenanthridin-1-yl] acetate
• CAS: 155625-27-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: ZZGJIWMLNSMBMU-MVSUVFOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-3-methoxy-7-azaestra-1,3,5(10)-triene-6-one 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-chloro-17β-acetoxy-3-methoxy-7-azaestra-1,3,5(10)-triene-6-one
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3aS,3bR,10bS,12aS)-8-methoxy-12a-methyl-4,6-dioxo-2,3,3a,3b,4,6,10b,11,12,12a-decahydro-1H-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl ester 在 吡啶 、 二苯基磷酸 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 17β-acetoxy-3-methoxy-7-azaestra-1,3,5(10)-triene-6-one
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166
  作者：Back, Thomas G.、Chau, Joseph H. L.

  DOI：——

  日期：——