stemofuran L | 1258271-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: stemofuran L
• 英文别名: 3-(1-benzofuran-2-yl)-5-methoxy-2,6-dimethylphenol
• CAS: 1258271-73-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: DFBVNNOFXIGFCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxy-2,4-dimethylphenyl)benzofuran 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以51%的产率得到stemofuran L
  参考文献：
  名称：

  利用有机锰芳烃化学法合成呋喃酮C，L和T；修订的呋喃呋喃L结构

  摘要：

  使用有机锰芳烃配合物可以合成茎呋喃C，L和T。苯并呋喃的C-2位与芳烃之间的关键碳-碳键是以阳离子选择性的三羰基锰锰部分指导的区域选择性方式建立的。所得二烯基复合物的氧化和甲基醚的裂解得到所需的呋喃呋喃产物。最初提议的呋喃呋喃L结构的光谱数据与合成材料不匹配，这促使合成了确实与光谱数据匹配的异构体。有人提议将这种修订后的结构作为木茎呋喃L的正确结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.09.034

文献信息

• Synthesis of stemofurans C, L and T using organomanganese arene chemistry; Revised structure for stemofuran L
  作者：William H. Miles、Cassidy M. Madison、Christopher Y. Kim、Daniel J. Sweitzer、Shelby D. Valent、Dasan M. Thamattoor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.09.034

  日期：2017.11

  The synthesis of stemofurans C, L and T was achieved using organomanganese arene complexes. The critical carbon-carbon bond between the C-2 position of benzofuran and the arene was established in a regioselective manner directed by the cationic manganese tricarbonyl moiety. Oxidation of the resulting dienyl complexes and cleavage of the methyl ethers gave the desired stemofuran products. The spectroscopic

  使用有机锰芳烃配合物可以合成茎呋喃C，L和T。苯并呋喃的C-2位与芳烃之间的关键碳-碳键是以阳离子选择性的三羰基锰锰部分指导的区域选择性方式建立的。所得二烯基复合物的氧化和甲基醚的裂解得到所需的呋喃呋喃产物。最初提议的呋喃呋喃L结构的光谱数据与合成材料不匹配，这促使合成了确实与光谱数据匹配的异构体。有人提议将这种修订后的结构作为木茎呋喃L的正确结构。