2-Methyl-3,4-bis(trifluoromethyl)furan | 91324-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Methyl-3,4-bis(trifluoromethyl)furan
• CAS: 91324-04-8
• 化学式: C₇H₄F₆O
• 分子量: 218.099
• InChiKey: GZDXFCPXNJMLOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3,4-bis(trifluoromethyl)furan 、 氢氟酸 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LYALIN, V. V.;GRIGORASH, R. V.;ALEKSEEVA, L. A.;YAGUPOLSKIJ, L. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 4, 846-849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-methylfuran-3,4-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 32.0h， 生成 2-Methyl-3,4-bis(trifluoromethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Lyalin, V.V.; Grigorash, R.V.; Alekseeva, L.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 769 - 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyhalogenated heterocyclic compounds. Part 41. Cycloaddition reactions involving hexafluorobut-2-yne and 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobut-2-ene
  作者：Richard D. Chambers、Alex J. Roche、Michael H. Rock

  DOI：10.1039/p19960001095

  日期：——

  Cycloadducts, formed by addition of hexafluorobut-2-yne, may be transformed into bis(trifluoromethyl)-benzene, -phenol and -furan derivatives. Tetrakis(trifluoromethyl)benzene may also be produced. Heptafluorobut-2-ene 2 is also a very efficient dienophile for reactions with cyclopentadiene and furan. Reaction of 2 with furan derivatives at elevated temperatures gives a very effective ‘one pot’ synthesis of 3,4-bis(trifluoromethyl)furan derivatives.

  通过六氟丁-2-炔加成形成的环加成物，可以转化为双(三氟甲基)苯、苯酚和呋喃衍生物。四(三氟甲基)苯也可以合成。七氟丁-2-烯2对于与环戊二烯和呋喃的反应也非常有效。在升高的温度下，2与呋喃衍生物反应可以非常有效地实现3,4-双(三氟甲基)呋喃衍生物的“一锅”合成。