1,4-butamethylene-bis(phenyl carbamate) | 102016-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-butamethylene-bis(phenyl carbamate)
• 英文别名: diphenyl butane-1,4-diyldicarbamate；BMBPC；N,N'-butanediyl-bis-carbamic acid diphenyl ester；N,N'-Butandiyl-bis-carbamidsaeure-diphenylester；1.4-Bis-phenoxycarbonylamino-butan；Diphenyl butane-1,4-diylbiscarbamate；phenyl N-[4-(phenoxycarbonylamino)butyl]carbamate
• CAS: 102016-85-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: DKEYEAGYZCLYEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丁胺 、 1,4-butamethylene-bis(phenyl carbamate) 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N—H···O=C 相互作用在三取代双脲与大体积取代基结晶机制中的持久性

  摘要：

  双脲通常与强分叉的氢键（N-H···O=C 相互作用）相关联。为此，设计了一系列具有本体取代基的三取代双脲 (TBU) 并将其用作研究模型，以更好地了解 N-H···O=C 相互作用的持久性作为结晶的驱动相互作用过程。TBU 分子具有不同的取代基（异丙基、苄基和 4-硝基-苄基）和亚甲基间隔基的变化。通过结晶机制建议，讨论了 TBU 自组装与驱动和参与结晶过程的分子间相互作用的作用。通过浓度依赖性1研究了所提出的第一个结晶核中存在的分子间相互作用H NMR 实验和 QTAIM 分析。我们的研究结果表明，即使有庞大的取代基，大多数化合物中的 N-H···O=C 相互作用在稳定结晶过程中形成的第一个核方面发挥了重要作用。然而，在一种情况下，分子拓扑结构阻止了 N-H···O=C 的形成，作为第一个结晶核中的驱动相互作用。在这种情况下，结晶主要受一组“较弱”相互作用的控制，表明亚甲基间隔物中的细微分子变化有利于

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.1c00600
• 作为产物：
  描述：

  异环己酰亚胺 、 苯酚 生成 1,4-butamethylene-bis(phenyl carbamate)
  参考文献：
  名称：

  Iwakura, Kobunshi Kagaku, 1945, vol. 2, p. 282,284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TWO-STEP AND ONE-POT PROCESSES FOR PREPARATION OF ALIPHATIC DIISOCYANATES
  申请人：Great Eastern Resins Industrial Co., Ltd.

  公开号：US20170015621A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to using a two-step (thermolysis) or one-pot process to prepare aliphatic diisocyanates from aliphatic diamines and diaryl carbonates. Polyisocyanates can also be prepared from polyamines and diaryl carbonates. The present synthetic processes do not apply phosgene or highly toxic reagents and chloro-solvents during the entire procedure.

  本发明涉及使用两步（热解）或一锅法过程从脂肪族二胺和二苯基碳酸酯制备脂肪族二异氰酸酯。也可以从多胺和二苯基碳酸酯制备多异氰酸酯。本合成过程在整个过程中不使用光气或高毒性试剂和氯溶剂。
• Nitrogenous condensation products
  申请人：PAUL SCHLACK

  公开号：US02343808A1

  公开（公告）日：1944-03-07
• DE925497
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Iwakura; Hayashi, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1958, vol. 16, p. 533,535
  作者：Iwakura、Hayashi

  DOI：——

  日期：——
• US9745254B2
  申请人：——

  公开号：US9745254B2

  公开（公告）日：2017-08-29