4-[[3-[(6-Methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]-2-piperidin-4-yliminobenzimidazol-1-yl]methyl]benzonitrile | 910447-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[[3-[(6-Methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]-2-piperidin-4-yliminobenzimidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[[3-[(6-methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]-2-piperidin-4-yliminobenzimidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 910447-13-1
• 化学式: C₃₄H₃₄N₆O
• 分子量: 542.684
• InChiKey: DMMGIRGWPBYWIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[3-[(6-Methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]-2-piperidin-4-yliminobenzimidazol-1-yl]methyl]benzonitrile 、 N-Boc-溴乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 以25%的产率得到tert-butyl N-[2-[4-[[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-3-[(6-methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-2-ylidene]amino]piperidin-1-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97534

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-3-[(6-methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-2-ylidene]amino]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-[[3-[(6-Methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]-2-piperidin-4-yliminobenzimidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97534

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/97534
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——