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3-[(5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl]phenyl hydrogen sulfate
3-[(5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl]phenyl hydrogen sulfate
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl]phenyl hydrogen sulfate
英文别名
5-phenyl-γ-valerolactone-3′-sulphate;5-(3′-hydroxyphenyl)-γ-valerolactone-3’-O-sulphate;5-(hydroxyphenyl)-γ-valerolactone sulfate;5-(Hydroxyphenyl)-gamma-valerolactone-O-sulphate;[3-[(5-oxooxolan-2-yl)methyl]phenyl] hydrogen sulfate
CAS
——
化学式
C
11
H
12
O
6
S
mdl
——
分子量
272.279
InChiKey
DPRDYFJWDRNYAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
98.3
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
3-苄氧基苯甲醛
在
4-二甲氨基吡啶
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
lithium hydroxide monohydrate
、
偶氮二异丁腈
、
三(三甲基硅基)硅烷
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
甲酸铵
、
sodium hexamethyldisilazane
、
三乙胺
、
奎宁环-3-醇
、
3,4,5-三甲氧基苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 48.33h, 生成
3-[(5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl]phenyl hydrogen sulfate
参考文献:
名称:
[EN] METHODS FOR MAKING CATECHIN DERIVATIVES
[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CATÉCHINE
摘要:
本文揭示了制备儿茶素衍生物或其盐的方法。该方法包括:将醇保护的芳香醛与三苯基膦基亚烯进行接触,制备醇保护的芳香烯;将醇保护的芳香烯进行氢化,制备醇保护的芳香化合物;去保护醇保护的芳香化合物,制备儿茶素衍生物。
公开号:
WO2017100757A1
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