2.2.3.3.5.5.6.6-Octaphenyl-1.4-dioxa-2.3.5.6-tetrasila-cyclohexan | 17082-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.2.3.3.5.5.6.6-Octaphenyl-1.4-dioxa-2.3.5.6-tetrasila-cyclohexan
• 英文别名: 2,2,3,3,5,5,6,6-Octaphenyl-1,4,2,3,5,6-dioxatetrasilinane；2,2,3,3,5,5,6,6-octakis-phenyl-1,4,2,3,5,6-dioxatetrasilinane
• CAS: 17082-81-4
• 化学式: C₄₈H₄₀O₂Si₄
• 分子量: 761.186
• InChiKey: DCRLSLOTDDSGTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 2.2.3.3.5.5.6.6-Octaphenyl-1.4-dioxa-2.3.5.6-tetrasila-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  离子化学II。阴离子与二有机二氯硅烷的反应合成四氮杂硅环己烷

  摘要：

  偶氮苯，3,3'-二甲基偶氮苯，3,3'-二甲氧基偶氮苯，4-甲基偶氮苯，4-甲氧基偶氮苯，4,4'-二甲基偶氮苯，4,4'-二甲氧基偶氮苯，4,4'-二异丙基偶氮苯的二锂加合物的处理，4，4′-二叔丁基偶氮苯和4，4′-二苯基偶氮苯与二氯二甲基硅烷，二氯甲基乙烯基硅烷和二氯二苯基硅烷得到四氮杂硅烷基环己烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93081-x

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 115, page 323 - 325
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• XCIII.—Organic derivatives of silicon. Part XXV. Saturated and unsaturated silicohydrocarbons, Si₄Ph₈
  作者：Frederic Stanley Kipping、James Edwin Sands

  DOI：10.1039/ct9211900830

  日期：——
• Chemistry of Dianions II. Synthesis of tetraazadisilacyclohexanes employing the reaction of dianions with diorganodichlorosilanes
  作者：S.S. Dua、M.V. George

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93081-x

  日期：1967.11

  Treatment of the dilithium adducts of azobenzene, 3,3′-dimethylazobenzene, 3,3′-dimethoxyazobenzene, 4-methylazobenzene, 4-methoxyazobenzene, 4,4′-dimethylazobenzene, 4,4′-dimethoxyazobenzene, 4,4′-diisopropylazobenzene, 4,4′-di-tertbutylazobenzene, and 4,4′-diphenylazobenzene with dichlorodimethylsilane, dichloromethylvinylsilane and dichlorodiphenylsilane gave tetraazadisilacyclohexanes.

  偶氮苯，3,3'-二甲基偶氮苯，3,3'-二甲氧基偶氮苯，4-甲基偶氮苯，4-甲氧基偶氮苯，4,4'-二甲基偶氮苯，4,4'-二甲氧基偶氮苯，4,4'-二异丙基偶氮苯的二锂加合物的处理，4，4′-二叔丁基偶氮苯和4，4′-二苯基偶氮苯与二氯二甲基硅烷，二氯甲基乙烯基硅烷和二氯二苯基硅烷得到四氮杂硅烷基环己烷。