N1-(3-bromo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-N4,N4-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine | 1048389-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(3-bromo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-N4,N4-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine
• 英文别名: 1-N-(3-bromo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 1048389-34-9
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₄S
• 分子量: 341.275
• InChiKey: WVCYZOZRAYPODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(3-bromo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-N4,N4-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine 、 N,N-diethyl-2,5-dimethyl-p-phenylenediamine 生成 N1-(3-bromo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-N4,N4-diethyl-2,5-dimethylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF AD AND RELATED CONDITIONS

  摘要：

  公式（I）的化合物选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与Aβ在脑中沉积有关的疾病。

  公开号：

  US20100204230A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯-1,2,4-噻重氮 、 N4,N4-二乙基-2-甲基-1,4-苯二胺盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 反应 0.25h， 生成 N1-(3-bromo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-N4,N4-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99210

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/99210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PIPERAZINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF AD AND RELATED CONDITIONS
  申请人：Blurton Peter

  公开号：US20100204230A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula (I) selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence find use in treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with deposition of A(β) in the brain.

  公式（I）的化合物选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与Aβ在脑中沉积有关的疾病。