s-tetrazino<6,1-a:3,4-a'>diisoquinoline | 226-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: s-tetrazino<6,1-a:3,4-a'>diisoquinoline
• 英文别名: <1,2,4,5>-tetrazino<1,6-a:4,3-a'>diisoquinoline；<1,2,4,5>Tetrazino<1,6-a:4,3-a'>diisochinolin；(1,2,4,5)Tetrazino(1,6-a:4,3-a')diisoquinoline；1,2,12,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-2,4,6,8,10,13,15,17,19,21-decaene
• CAS: 226-65-3
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄
• 分子量: 284.32
• InChiKey: DXDGZBNXRWSWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  s-tetrazino<6,1-a:3,4-a'>diisoquinoline 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2,2'-(cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dimalononitrile compound with [1,2,4,5]tetrazino[3,2-a:6,5-a']diisoquinoline (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Tetrazinodiheteroarene：“电荷转移”-复合体

  摘要：

  替硝嗪二杂芳烃与受体化合物的电荷转移配合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730108
• 作为产物：
  描述：

  1-氯异喹啉 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 s-tetrazino<6,1-a:3,4-a'>diisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新杂环：ÜberTetrazinodi（杂芳烃）。综合与结构

  摘要：

  新型杂环：替他嗪二（杂芳烃），合成与结构

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690624

文献信息

• Selective dimerizations of substituted N-aminopyridinium salts and their benzologs
  作者：S. Batori、G. Hajos、P. Sandor、A. Messmer

  DOI：10.1021/jo00274a020

  日期：1989.6
• EICHENBERGER T.; BALLI H., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 6, 1521-1530
  作者：EICHENBERGER T.、 BALLI H.

  DOI：——

  日期：——
• Neue Heterocyclen: Über Tetrazinodi(heteroarene). Synthese und Struktur
  作者：Thomas Eichenberger、Heinz Balli

  DOI：10.1002/hlca.19860690624

  日期：1986.9.10

  Novel Heterocycles: Tetrazinodi(heteroarenes), Synthesis and Structure

  新型杂环：替他嗪二（杂芳烃），合成与结构
• Tetrazinodiheteroarene: ?Charge-Transfer?-Komplexbildung mit Akzeptorverbindungen
  作者：Bruno Hellrung、Heinz Balli

  DOI：10.1002/hlca.19900730108

  日期：1990.1.31

  Charge-Transfer Complexes of Tetrazinodiheteroarenes with Acceptor Compounds

  替硝嗪二杂芳烃与受体化合物的电荷转移配合物