2,3,9,10-tetramethoxy-6-methyl-aporphane | 100916-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 2,3,9,10-tetramethoxy-6-methyl-aporphane
• 英文别名: 2,3,9,10-Tetramethoxy-6-methyl-aporphan；2,3,9,10-tetramethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
• CAS: 100916-55-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: DYZJRZUDVUZRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5,6-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isoquinolylmethyl)-4,5-dimethoxy-aniline 在 硫酸 作用下， 生成 2,3,9,10-tetramethoxy-6-methyl-aporphane
  参考文献：
  名称：

  Callow; Gullland; Haworth, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of the Hypervalent Iodine Reagent to the Synthesis of Some Pentasubstituted Aporphine Alkaloids
  作者：Somsak Ruchirawat、Ratchanok Pingaew

  DOI：10.1055/s-2007-985596

  日期：2007.9

  unifying mechanism of the reaction illustrating the requirement of the P- P coupling via the six-membered transition state as the -initial step. The finding was applied to the synthesis of some pentasubstituted aporphine alkaloids.

  通过高价碘试剂研究了各种 N-取代的 1-苄基四氢异喹啉与相应的阿朴啡的氧化联芳基偶联。该研究阐明了反应的统一机制，说明了通过六元过渡态作为初始步骤的 P-P 偶联的要求。这一发现被应用于一些五取代的阿朴啡生物碱的合成。