N-benzoyl aminostilbene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl aminostilbene
• 英文别名: N-[2-(2-phenylethenyl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: DXXMITXVJCWSKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl aminostilbene 在 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到phenyl(2-phenyl-1H-indol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  银（I）介导的C ？H 2链烯基苯胺的胺化：独特的溶剂依赖性迁移能力

  摘要：

  已开发出一种高效的银（I）介导的2-烯基苯胺的CH胺化反应，以提供各种取代的吲哚。值得注意的是，高官能团耐受性，广泛的底物范围，简单/快速/高产率的反应以及廉价的银氧化剂的回收/再利用。此外，还证明了具有溶剂依赖性的β-单取代2-烯基苯胺的不常见迁移过程。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400759

文献信息

• Bi(OTf) 3 -mediated intramolecular hydroamination of 2-aminostilbenes for the synthesis of 2-arylindolines
  作者：So Won Youn、Su San Jang、So Ra Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2016.06.063

  日期：2016.8

  An efficient Bi(OTf)(3)-mediated intramolecular hydroamination of 2-aminostilbenes for the synthesis of various 2-arylindolines has been developed. Various advantages using Bi(OTf)(3) as a catalyst, such as the operationally easy, simple, and safe procedure, good to excellent chemical yields, and the use of relatively low catalyst loading are noteworthy. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.