5,5'-[2,5-双(2-乙基己基)-3,6-二氧代-2,3,5,6-四氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二基]双(噻吩-2-甲醛) | 1239218-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5,5'-[2,5-双(2-乙基己基)-3,6-二氧代-2,3,5,6-四氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二基]双(噻吩-2-甲醛)
• 英文名称: 5,5'-(2,5-bis(2-ethylhexyl)-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-diyl)dithiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5,5'-(2,5-Bis(2-ethylhexyl)-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-diyl)bis(thiophene-2-carbaldehyde)；5-[2,5-bis(2-ethylhexyl)-4-(5-formylthiophen-2-yl)-3,6-dioxopyrrolo[3,4-c]pyrrol-1-yl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1239218-96-2
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₄S₂
• 分子量: 580.813
• InChiKey: FCYISTSRTMTMQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  779.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-[2,5-双(2-乙基己基)-3,6-二氧代-2,3,5,6-四氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二基]双(噻吩-2-甲醛) 、 5-(p-aminophenyl)-10,15,20-triphenylporphine 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  共价有机框架的微管自组装

  摘要：

  尽管在共价有机框架（COF）的合成方面取得了重大进展，但有关此类材料的无模板纳米和微米结构的精确构建的报道却很少。在寻找含染料的多孔材料的过程中，通过利用5,10,15,20 -tetrakis(4 ‐氨基苯基）卟啉（ TAPP ）和二酮吡咯并吡咯（ DPP ）二醛衍生物。令人惊讶的是，所获得的COF表现出自发聚集成中空微管组件，外管直径和内管直径分别约为300 nm和90 nm。详细的机理研究揭示了初始片状团聚物向管状微观结构的时间依赖性转变。

  DOI：

  10.1002/anie.201708526
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 在 2-甲基-2-丁醇 、 18-冠醚-6 、 sodium 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5,5'-[2,5-双(2-乙基己基)-3,6-二氧代-2,3,5,6-四氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二基]双(噻吩-2-甲醛)
  参考文献：
  名称：

  基于结晶二酮吡咯并吡咯衍生物的高迁移率n型有机晶体管

  摘要：

  一种基于二酮吡咯并吡咯（DPP），2,2'-（5,5'-（2,5-双（2-乙基己基）-3,6-二氧杂-2-3]的高性能小分子n沟道半导体，5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二基）双（噻吩-5,2-二基））双（甲烷-1-基-1-亚烷基）二甲基腈（DPP-T- DCV），已成功合成。通过引入强大的电子接受功能（二氰基乙烯基），精心设计了这种设计结构中的前沿分子轨道。晶体的明确层状结构显示出均匀的阶跃阶跃高度，对应于固态的分子单层。这种调整的结果以及从构象平面度获得的出色结晶度，基于DPP-T-DCV的密集包装固溶处理的单晶的有机场效应晶体管（OFET）表现出电子迁移率（μ ë）至多0.96厘米2 V -1小号-1，对于DPP衍生物为基础的n沟道OFET中尚未获得的最高值之一。多晶的OFET显示承诺（具有μ Ê高达0.64厘米2 V -1小号-1），用于有机器件应用实际效用。

  DOI：

  10.1002/adfm.201203065

文献信息

• Tuning the optoelectronic properties for high-efficiency (>7.5%) all small molecule and fullerene-free solar cells
  作者：María Privado、Virginia Cuesta、Pilar de la Cruz、Mukhamed L. Keshtov、Ganesh D. Sharma、Fernando Langa

  DOI：10.1039/c7ta03815a

  日期：——

  A novel non-fullerene acceptor is used to build an all small molecule BHJ OSC with a PCE of 7.76%, applying vacuum drying.

  一种新型非富勒烯受体被用来构建全小分子BHJ有机太阳能电池，其光电转换效率为7.76%，采用真空干燥技术。
• [EN] SEMICONDUCTORS BASED ON DIKETOPYRROLOPYRROLES<br/>[FR] SEMI-CONDUCTEURS À BASE DE DICÉTOPYRROLOPYRROLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012041849A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to 1,4-diketopyrrolo[3,4-c]pyrrole (DPP) derivatives of the below formula (I) to their manufacture; to their use as organic semiconductors, e.g. in semiconductor devices, especially a sensor, a diode, a photodiode, an organic field effect transistor, a transistor for flexible displays, and/or a solar cell (photovoltaic cell); to such semiconductor devices comprising diketopyrrolopyrrol derivatives of the formula I as a semiconducting effective means, and to devices containing said semiconductor devices. The compounds of the formula I have excellent solubility in organic solvents. High efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when said compounds are used in semiconductor devices or organic photovoltaic (PV) devices.

  本发明涉及以下式(I)的1,4-二酮吡咯并[3,4-c]吡咯（DPP）衍生物的制造方法；它们作为有机半导体的用途，例如在半导体器件中，特别是传感器、二极管、光电二极管、有机场效应晶体管、柔性显示器件的晶体管和/或太阳能电池（光伏电池）中；将式I的二酮吡咯并吡咯衍生物作为半导体有效手段的半导体器件；以及包含该半导体器件的设备。式I的化合物在有机溶剂中具有优异的溶解性。当这些化合物用于半导体器件或有机光伏（PV）器件时，可以观察到高效的能量转换、优异的场效应迁移率、良好的开关电流比和/或优异的稳定性。
• DIKETOPYRROLOPYRROLE OLIGOMERS AND COMPOSITIONS, COMPRISING DIKETOPYRROLOPYRROLE OLIGOMERS
  申请人：Hayoz Pascal

  公开号：US20140217329A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compositions, comprising (a) a compound of the formula (I), and (b) a polymeric material, to specific oligomers of the formula I, and their use as organic semiconductor in organic devices, especially in organic photovoltaics (solar cells) and photodiodes, or in a device containing a diode and/or an organic field effect transistor. High efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when the compositions, or oligomers according to the invention are used in organic field effect transistors, organic photovoltaics (solar cells) and photodiodes.

  本发明涉及一种组合物，包括（a）式（I）的化合物和（b）一种聚合材料，特定的式I的寡聚体，以及它们在有机器件中作为有机半导体的用途，尤其是在有机光伏（太阳能电池）和光电二极管中，或在包含二极管和/或有机场效应晶体管的器件中。当本发明的组合物或寡聚体用于有机场效应晶体管、有机光伏（太阳能电池）和光电二极管时，可以观察到高效能转换、优异的场效应迁移率、良好的开关电流比和/或优异的稳定性。
• Method for detecting biomaterial using linear upconversion fluorescent property
  申请人：Bionano Health Guard Research Center

  公开号：US10761025B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  A method for detecting biomaterial by means of a dye having a linear upconversion fluorescent property is provided. The method includes the steps of: i) preparing a fluorophore having a linear upconversion fluorescent property; ii) reacting the fluorophore and biomaterial to obtain a reaction complex thereof; iii) exciting the reaction complex by means of a light source having a longer wavelength than the maximum light-emitting wavelength of the fluorophore; and iv) detecting and measuring the light-emitting signal having a shorter wavelength than the wavelength of the excited light emitted from the excited reaction complex. A system and a kit for detecting biomaterial using a dye having a linear upconversion fluorescent property are also provided.

  本发明提供了一种利用具有线性上转换荧光特性的染料检测生物材料的方法。该方法包括以下步骤：i) 制备具有线性上转换荧光特性的荧光团；ii) 使荧光团和生物材料反应以获得反应复合物；iii) 通过波长长于荧光团最大发光波长的光源激发反应复合物；以及 iv) 检测和测量发光信号，发光信号的波长短于从激发的反应复合物发出的激发光的波长。还提供了一种利用具有线性上转换荧光特性的染料检测生物材料的系统和试剂盒。
• METHOD FOR DETECTING BIOMATERIAL USING LINEAR UPCONVERSION FLUORESCENT PROPERTY
  申请人：Bionano Health Guard Research Center

  公开号：US20180292317A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  A method for detecting biomaterial by means of a dye having a linear upconversion fluorescent property is provided. The method includes the steps of: i) preparing a fluorophore having a linear upconversion fluorescent property; ii) reacting the fluorophore and biomaterial to obtain a reaction complex thereof; iii) exciting the reaction complex by means of a light source having a longer wavelength than the maximum light-emitting wavelength of the fluorophore; and iv) detecting and measuring the light-emitting signal having a shorter wavelength than the wavelength of the excited light emitted from the excited reaction complex. A system and a kit for detecting biomaterial using a dye having a linear upconversion fluorescent property are also provided.