(carbonyl)5(chromium)(P(Et)3) | 21321-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (carbonyl)5(chromium)(P(Et)3)
• 英文别名: Chromiumpentacarbonyl(triethylphosphine)-；carbon monoxide;chromium;triethylphosphane
• CAS: 21321-30-2
• 化学式: C₁₁H₁₅CrO₅P
• 分子量: 310.207
• InChiKey: SNLOXDYNNHDAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (carbonyl)5(chromium)(P(Et)3) 、 三乙基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到cis-(CO)4Cr{P(C2H5)3}2
  参考文献：
  名称：

  羰基金属衍生物的配体取代过程。3. 1羟基戊基羰基铬酸盐与膦的反应

  摘要：

  K的反应+ [HCR（CO）5 ] -与膦PR 3（R =的Et，PH，NME 2）在THF中在65℃下，得到二取代的复合物的反式-Cr（CO）4（PR 3）2分离收率57-70％。对于R ＝ Et和NMe 2，已经确定了反式Cr（CO）4（PR 3）2衍生物的X射线晶体结构。这些反应首先通过交换一个一氧化碳配体进行，生成单取代的氢化四羰基铬酸酯K + [HCr（CO）4 PR3 ] -，用NMR光谱法观察和表征R = Et和Ph。第二步包括取代K + [HCr（CO）4 PR 3 ] -的氢化物配体，得到双取代的衍生物反式Cr（CO）4（PR 3）2。这些配位体交换过程进行了讨论，并与与所述双核磷烷的反应桥接ķ +（μ-H）[CR（CO）5 ] 2 - 。

  DOI：

  10.1021/om020130b
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 、 not given 为溶剂， 生成 (carbonyl)5(chromium)(P(Et)3)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.4.2, page 54 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic studies of the cleavage of M+[M′M″(CO)9L]− (M+  Na+, PPN+; M′  Cr, W; M″  Mn, Re; L  CO, PR3)
  作者：Yong K. Park、Seon J. Kim、Jin H. Kim、In S. Han、Chang H. Lee、Hyung S. Choi

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86383-2

  日期：1991.5

  heterobimetallic species of interest, M+[M′M″(CO)9L]− (M+ = Na+; M′  Cr, W; M″  Mn, Re; L  CO, PR3) undergoes ligand substitution or metal-metal bond cleavage upon reaction with PR3 (R  C6H5, C2H5) or CO. Unprecedented reactions by the counter ion were observed. Factors affecting these dimeric disruptions will be discussed on the basis of the kinetic studies.

  异双金属配合物具有供体-受体金属-金属键，其中来自富电子金属部分的两个电子被提供给另一个缺电子的金属部分。感兴趣的杂双金属物质M + [M'M''（CO）9 L] -（M + = Na +； M'Cr，W; M“Mn，Re; LCO，PR 3）经历配体在与PR反应取代或金属-金属键断裂3（Rç 6 ħ 5，C 2 H ^ 5）或CO。由抗衡离子前所未有的反应中观察到。将在动力学研究的基础上讨论影响这些二聚体破坏的因素。
• Reactivity of anionic metal carbonyl hydrides toward bis(diphenylphosphino)methane complexes of palladium and platinum
  作者：Pierre Braunstein、Benoît Oswald

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99783-3

  日期：1987.7

  from the reactions of [Pd2(μ-dppm)2Cl2] with Na2[Cr2(CO)10] or [Et4N][HCr(CO)5], and of the latter anion with 3. Whereas reaction of this anion with trans-[PdCl2(PEt3)2] led to reduction to palladium metal, trans-[PtCl2(PEt32] was converted into [Pt4(μ-CO)5(PEt34] (79% yield).

  [PPN] [HFe（CO）4 ]或[PPN] [HFeCr（CO）9 ]与[PdPt（μ-dppm）2 Cl 2 ]（3）在四氢呋喃中的反应已显示出三金属簇[ FePdPt（μ-dppm）2（CO）4 ]；由于起始阴离子中H配体的残留酸度，它们充当[Fe（CO）4 ] 2-的前体。在[Et 4 N] [HM（CO）5 ]（MCr，W）和[PtCl 2（dppm）]之间的反应中发生氢化物转移，然后进行分子重排，得到[Pt 2（μ-H） （μ-dppm）2 H 2 ] [MCl（CO）5 ]。从[Pd 2（μ-dppm）2 Cl 2 ]与Na 2 [Cr 2（CO）10 ]或[Et 4 N] [ HCr（CO）5 ]，和后者的阴离子为3。该阴离子与反式-[PdCl 2（PEt 3）2 ]的反应导致还原为钯金属，而反式-[PtCl 2（PEt 3 2）则转化为[Pt 4（μ-CO）5（PEt
• Spectroscopic studies on organometallic compounds. Part XI. Infrared spectra of pentacarbonyl complexes of metals of the chromium and manganese sub-groups in the carbonyl stretching region
  作者：J. Dalton、I. Paul、J. G. Smith、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19680001195

  日期：——

  An analysis has been made of the carbonyl stretching frequencies of complexes of formula LM(CO)5[M = Cr, Mo, or W, with L = R3E (E = P, As, Sb, or Bi; R = Ph, Me, MeO, Cl, or F); and M = Mn or Re, with L = R3M (M = Si, Ge, Sn, or Pb; R = Ph, Me, Cl, or Br)]. Band assignments and approximate force constants were obtained using CO stretch–stretch interaction relationships derived from elementary bonding

  分析了式LM（CO）5 [M = Cr，Mo或W，L = R 3 E（E = P，As，Sb或Bi； R = Ph ，Me，MeO，Cl或F）；M = Mn或Re，L = R 3 M（M = Si，Ge，Sn或Pb； R = Ph，Me，Cl或Br）。使用从基本键合考虑因素得出的CO拉伸－拉伸相互作用关系获得带分配和近似力常数。在适当的情况下，通过与紧密相关的派生类进行比较来进行某些赋值。获得的力常数与两个最低观测频率的相对能量平行。
• Structural differences in η⁵-C₅H₅and η⁵-P₃C₂Bu^t₂tetrametallic complexes. Synthesis of [PtM₂Cl(P₃C₂Bu^t₂)(CO)₈(PEt₃)₂] and [Pt₂M₂(p₃C₂Bu^t₂)₂(CO)₆(PEt₃)₂], (M = Cr, Mo, W). Crystal and molecular structure of [Pt₂W₂(P₃C₂Bu^t₂)₂(CO)₆(PEt₃)₂]
  作者：Peter B. Hitchcock、Mohamed F. Meidine、John F. Nixon、Gary J. D. Sillett

  DOI：10.1039/c39900000317

  日期：——

  The two tetrametallic complexes [Pt2Cr2(η5-C5H5)2(CO)6(PEt3)2] and [Pt2W2(η5-P3C2But2)2(CO)6(PEt3)2] have completely different molecular structures.

  两种四元金属复合物[Pt2Cr2(C5H5)2(CO)6(PEt3)2]和[Pt2W2(C5H5)2(CO)6(PEt3)2]具有完全不同的分子结构。
• Werner, H.; Rascher, H., Helvetica Chimica Acta, 1968, vol. 51, p. 1765 - 1775
  作者：Werner, H.、Rascher, H.

  DOI：——

  日期：——