cis-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 933445-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl cis-3-{[(4-methylphenyl)sulphonyl]oxy}cyclohexanecarboxylate；methyl cis-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}cyclohexanecarboxylate；methyl (1S,3R)-3-(tosyloxy)cyclohexane-1-carboxylate；methyl (1S,3R)-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 933445-52-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅S
• 分子量: 312.387
• InChiKey: PSBZAXGFSJWKLG-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 生成 Toluene-4-sulfonic acid (1R,3S)-3-formyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-二噻吩基甲苯磺酸盐的杂解片段化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)96577-3
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 cis-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies of Configuration. IV. The Rearrangement of Methoxycyclohexanecarboxylic Acids with Acetic Anhydride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01569a030

文献信息

• 三氮唑类化合物及其制备方法与用途
  申请人：武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：CN111434653A

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及三氮唑类化合物及其制备方法和用途，本发明的三氮唑类化合物具有优异的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好。具有良好的药物开发前景。可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。而且，本发明部分化合物的IC50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。并且，本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC50范围可大于200μM。此外，本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性。这样优异的抑制活性对于它们作为LPAR1抑制剂应用于上述疾病或病症而言是令人非常期待的。此外，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。
• 溶血磷脂酸受体拮抗剂及其制备方法
  申请人：武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：CN111434655A

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种溶血磷脂酸受体拮抗剂及其制备方法。申请人惊奇地发现，本发明的化合物具有高的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好，具有良好的药物开发前景，可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。申请人还意外地发现，本发明部分化合物的IC50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。并且，本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC50范围可高达200μM以上。此外，本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性，这样优异的抑制活性对于它们作为LPAR1抑制剂应用于上述疾病或病症而言是令人非常期待的。此外，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。
• Isophtalic acid derivatives
  申请人：Harter Michael

  公开号：US20060154912A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to isophthalic acid derivatives, to a process for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular of cardiovascular disorders.

  本发明涉及苯二甲酸衍生物，其制备方法以及它们用于制造用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Phenyl Acetamides
  申请人：Harter Michael

  公开号：US20080176898A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to phenylacetamides, to a process for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, especially of cardiovascular disorders.

  本发明涉及苯乙酰胺、其制备方法以及其用于制备人和动物的药物治疗和/或预防心血管疾病等疾病的用途。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ<br/>[ZH] 溶血磷脂酸受体拮抗剂及其制备方法
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2020147739A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种溶血磷脂酸受体拮抗剂及其制备方法。申请人惊奇地发现，本发明的化合物具有高的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好，具有良好的药物开发前景，可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。申请人还意外地发现，本发明部分化合物的IC 50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。并且，本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC 50范围可高达200μM以上。此外，本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性，这样优异的抑制活性对于它们作为LPAR1抑制剂应用于上述疾病或病症而言是令人非常期待的。此外，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。