N-[(1S)-1-[(3S)-4-(dicyanomethylidene)-2,3-dihydrothiochromen-3-yl]-3-phenylmethoxypropyl]-2,4-dimethylbenzenesulfonamide | 1203611-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-[(3S)-4-(dicyanomethylidene)-2,3-dihydrothiochromen-3-yl]-3-phenylmethoxypropyl]-2,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1203611-46-4
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₃S₂
• 分子量: 543.711
• InChiKey: ADTLATANGQZPCZ-SXOMAYOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,3-dihydro-4H-[1]benzothiopyran-4-ylidene)malononitrile 、 2,4-dimethyl-N-(3-phenylmethoxypropylidene)benzenesulfonamide 在 C₄₁H₃₇N₃O₄ 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(1S)-1-[(3S)-4-(dicyanomethylidene)-2,3-dihydrothiochromen-3-yl]-3-phenylmethoxypropyl]-2,4-dimethylbenzenesulfonamide 、 N-[1-[4-(dicyanomethylidene)-2,3-dihydrothiochromen-3-yl]-3-phenylmethoxypropyl]-2,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合并手性有机催化剂：烷基亚胺的对映体和非对映体选择性乙烯基乙烯基曼尼希反应。

  摘要：

  对映体和非对映体选择性的α，α-二氰基烯烃和N-磺酰基烷基亚胺的直接乙烯基乙烯基曼尼希反应是通过催化合并手性BINOL和9-氨基-9-脱氧表皮-金鸡纳生物碱骨架的双官能团有机催化剂的新反应而开发的。可以有效地衍生出哪些手性β-，δ-或γ-氨基化合物。

  DOI：

  10.1039/b917408g

文献信息

• Merging chiral organocatalysts: enantio- and diastereoselective direct vinylogous Mannich reaction of alkylimines
  作者：Xiao-Feng Xiong、Zhi-Jun Jia、Wei Du、Kun Jiang、Tian-Yu Liu、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1039/b917408g

  日期：——

  An enantio- and diastereoselective direct vinylogous Mannich reaction of alpha,alpha-dicyanoolefins and N-sulfonyl alkylimines has been developed by the catalysis of a new family of bifunctional organocatalysts merging chiral BINOL and 9-amino-9-deoxyepi-cinchona alkaloid skeletons, from which chiral beta-, delta- or gamma-amino compounds could be efficiently derived.

  对映体和非对映体选择性的α，α-二氰基烯烃和N-磺酰基烷基亚胺的直接乙烯基乙烯基曼尼希反应是通过催化合并手性BINOL和9-氨基-9-脱氧表皮-金鸡纳生物碱骨架的双官能团有机催化剂的新反应而开发的。可以有效地衍生出哪些手性β-，δ-或γ-氨基化合物。