annonbraine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: annonbraine
• 英文别名: lettowianthine；3,5-dioxa-11-azahexacyclo[9.9.2.02,6.08,21.014,22.015,20]docosa-1(21),2(6),7,14(22),15,17,19-heptaene-12,13-dione
• 化学式: C₁₉H₁₁NO₄
• 分子量: 317.301
• InChiKey: FMLHJJVSHOCVAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-5,6-dihydro-8,9-methylenedioxypyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dione 在 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以34%的产率得到annonbraine
  参考文献：
  名称：

  telisatin A、telisatin B 和 lettowianthine 的全合成。

  摘要：

  用草酰氯和三乙胺处理 1-(2-溴芳甲基)-3,4-二氢异喹啉，得到 1-(2-溴苯基)-5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉-2,3-二酮衍生物，例如，1-(2-溴苯基)-5,6-二氢-8,9-二甲氧基吡咯并[2,1-a]异喹啉-2,3-二酮。这些衍生物与三丁基氢化锡和 1,1-偶氮双（环己烷甲腈）的自由基环化得到 telisatin A、telisatin B 和 lettowianthine。

  DOI：

  10.3390/molecules14030917

文献信息

• Total Syntheses of Telisatin A, Telisatin B and Lettowianthine
  作者：Surachai Nimgirawath、Phansuang Udomputtimekakul

  DOI：10.3390/molecules14030917

  日期：——

  Treatment of 1-(2-bromoarylmethyl)-3,4-dihydroisoquinolines with oxalyl chloride and triethylamine gave 1-(2-bromophenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dione derivatives, for example, 1-(2-bromophenyl)-5,6-dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dione. Radical cyclisation of these derivatives with tributyltin hydride and 1,1-azobis(cyclohexanecarbonitrile) afforded telisatin

  用草酰氯和三乙胺处理 1-(2-溴芳甲基)-3,4-二氢异喹啉，得到 1-(2-溴苯基)-5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉-2,3-二酮衍生物，例如，1-(2-溴苯基)-5,6-二氢-8,9-二甲氧基吡咯并[2,1-a]异喹啉-2,3-二酮。这些衍生物与三丁基氢化锡和 1,1-偶氮双（环己烷甲腈）的自由基环化得到 telisatin A、telisatin B 和 lettowianthine。