triethylammonium p-nitrobenzoate | 51694-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethylammonium p-nitrobenzoate
• 英文别名: Triethylammonium p-nitrobenzoate；4-nitrobenzoate;triethylazanium
• CAS: 51694-06-5
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇H₅NO₄
• 分子量: 268.313
• InChiKey: OLBLKTGEFNKFLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni2(C38H64N6S2)(μ-Cl)]ClO4 、 triethylammonium p-nitrobenzoate 在 LiClO₄*3H₂O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到[((t-Bu)2C24H28N6S2(Me)6)Ni2(μ-O2CC6H4-p-NO2)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  大环的化学性质的依赖性[镍II 2 L（μ-O 2 CR）] +配合物的羧酸根共配体的碱度（L 2- =大环Ñ 6小号2配体）

  摘要：

  [镍的混合配位体的性质的依赖性II 2（μ-0 1 2 CR）] +络合物（其中L 2-表示一个24元大环六胺-dithiophenolato配体）对羧酸根共配体的碱度已审查。用于此目的的19个不同的[镍II 2 L（μ-O 2 CR）] +络合物（2 - 20）将与对羧酸盐ķ b已经由[Ni的反应制备的值在9至14的范围II 2大号（μ-Cl）] +（1）和相应的羧酸钠或三乙铵的羧酸盐。将所得羧酸根络合物，分离为CLO 4 -或BPH 4 -的盐，得到了充分的表征通过元素分析，IR，UV / vis光谱和X-射线晶体学。[镍访问的可能性II 2（μ-0 1 2 CR）] +还研究了复合物的羧酸酯交换反应。主要发现如下：（i）1和NaO 2 CR之间的取代反应不受羧酸盐的碱度或位阻的影响。（ii）配合物2 − 20形成等结构系列bisoctahedral的[镍II 2 L（μ-O 2 CR）]

  DOI：

  10.1021/ic101574a

文献信息

• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTHRACYCLINE ANTIBIOTICS
  申请人：SICOR Società Italiana Corticosteroidi S.p.A.

  公开号：EP0819132A1

  公开（公告）日：1998-01-21
• US5945518A
  申请人：——

  公开号：US5945518A

  公开（公告）日：1999-08-31
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTHRACYCLINE ANTIBIOTICS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ANTIBIOTIQUES DE LA FAMILLE DES ANTHRACYCLINES
  申请人：SICOR SOCIETA' ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

  公开号：WO1996029335A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (EN) A process for the preparation of antibiotics of the anthracycline class of formula (A), wherein R1 is hydrogen, OH, or OCOR2, wherein R2 is a C1-C4-alkyl group; which comprises the epimerization of the 4' hydroxy group of the daunosamine residue by nucleophilic substitution of a triflate group with a carboxylate, which epimerization is carried out on the whole molecule with the hydroxy groups being protected, and subsequent transformation into the final product.(FR) Procédé de préparation d'antibiotiques de la famille des anthracyclines de formule (A) dans laquelle R1 représente hydrogène, OH ou OCOR2, où R2 représente un groupe alkyle C1-C4, ce procédé consistant à épimériser le groupe 4' hydroxy du reste de daunosamine par substitution nucléophile d'un groupe triflate avec un carboxylate, cette épimérisation s'effectuant sur la molécule entière, les groupes hydroxy étant protégés, puis à procéder à une transformation ultérieure afin d'obtenir le produit final.
• Dependence of the Chemical Properties of Macrocyclic [Ni^II₂L(μ-O₂CR)]⁺Complexes on the Basicity of the Carboxylato Coligands (L²⁻= macrocyclic N₆S₂ligand)
  作者：Ulrike Lehmann、Julia Klingele、Vasile Lozan、Gunther Steinfeld、Marco H. Klingele、Steffen Käss、Axel Rodenstein、Berthold Kersting

  DOI：10.1021/ic101574a

  日期：2010.12.6

  carboxylates. The resulting carboxylato complexes, isolated as ClO4− or BPh4− salts, have been fully characterized by elemental analyses, IR, UV/vis spectroscopy, and X-ray crystallography. The possibility of accessing the [NiII2L(μ-O2CR)]+ complexes by carboxylate exchange reactions has also been examined. The main findings are as follows: (i) Substitution reactions between 1 and NaO2CR are not affected

  [镍的混合配位体的性质的依赖性II 2（μ-0 1 2 CR）] +络合物（其中L 2-表示一个24元大环六胺-dithiophenolato配体）对羧酸根共配体的碱度已审查。用于此目的的19个不同的[镍II 2 L（μ-O 2 CR）] +络合物（2 - 20）将与对羧酸盐ķ b已经由[Ni的反应制备的值在9至14的范围II 2大号（μ-Cl）] +（1）和相应的羧酸钠或三乙铵的羧酸盐。将所得羧酸根络合物，分离为CLO 4 -或BPH 4 -的盐，得到了充分的表征通过元素分析，IR，UV / vis光谱和X-射线晶体学。[镍访问的可能性II 2（μ-0 1 2 CR）] +还研究了复合物的羧酸酯交换反应。主要发现如下：（i）1和NaO 2 CR之间的取代反应不受羧酸盐的碱度或位阻的影响。（ii）配合物2 − 20形成等结构系列bisoctahedral的[镍II 2 L（μ-O 2 CR）]