2-<4-Methyl-2-nitro-phenylmercapto>-essigaeure | 4871-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-Methyl-2-nitro-phenylmercapto>-essigaeure
• 英文别名: (4-methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-acetic acid；(4-Methyl-2-nitro-phenylmercapto)-essigsaeure；[(4-Methyl-2-nitrophenyl)thio]-acetic acid；2-(4-methyl-2-nitrophenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 4871-33-4
• 化学式: C₉H₉NO₄S
• 分子量: 227.241
• InChiKey: OEZWHZNRRLRQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-Methyl-2-nitro-phenylmercapto>-essigaeure 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-hydroxy-6-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物：第 I 部分苯并噻嗪羟胺酸和相关化合物

  摘要：

  V 型 2H-1,4-苯并噻嗪异羟肟酸（见表 I）可通过硼氢化钠和钯-木炭还原适当取代的（邻硝基苯硫基）乙酸盐（II，R″ = Me 或 Et）来制备。酯前体可以通过邻硝基苯硫酚和α-溴酯的相互作用来制备，但这种方法的范围有限。例如，溴丙二酸二乙酯与邻硝基苯硫酚的反应异常。酯前体通过相应酸的 Fischer-Speier 酯化 (II, R" = H) 更好地制备，而这些酸又是 α-巯基酸对合适的邻氯-（或溴-）硝基苯进行亲核攻击的产物. 这种通用的制备方法在两种情况下都失败了。邻氯硝基苯或4-氯-3-硝基甲苯与α-巯基异丁酸反应时，

  DOI：

  10.1139/v65-449
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 3-硝基-4-氯甲苯 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-<4-Methyl-2-nitro-phenylmercapto>-essigaeure
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物：第 I 部分苯并噻嗪羟胺酸和相关化合物

  摘要：

  V 型 2H-1,4-苯并噻嗪异羟肟酸（见表 I）可通过硼氢化钠和钯-木炭还原适当取代的（邻硝基苯硫基）乙酸盐（II，R″ = Me 或 Et）来制备。酯前体可以通过邻硝基苯硫酚和α-溴酯的相互作用来制备，但这种方法的范围有限。例如，溴丙二酸二乙酯与邻硝基苯硫酚的反应异常。酯前体通过相应酸的 Fischer-Speier 酯化 (II, R" = H) 更好地制备，而这些酸又是 α-巯基酸对合适的邻氯-（或溴-）硝基苯进行亲核攻击的产物. 这种通用的制备方法在两种情况下都失败了。邻氯硝基苯或4-氯-3-硝基甲苯与α-巯基异丁酸反应时，

  DOI：

  10.1139/v65-449

文献信息

• Analgesic and antipyretic pharmaceutical compositions containing a
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04353919A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  Analgesic and antipyretic pharmaceutical dosage unit compositions containing as an active ingredient a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.5 is methyl or methoxy, and R.sub.4, R.sub.6 and R.sub.7 are hydrogen; or R.sub.6 is fluorine or chlorine, and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.7 are hydrogen; or R.sub.7 is chlorine, and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are hydrogen; or R.sub.5 and R.sub.6 are methoxy, and R.sub.4 and R.sub.7 are hydrogen; or R.sub.4 is methyl or chlorine, and R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are hydrogen; and methods of using said compounds as analgesics and antipyretics.

  镇痛和退热药物剂量组合物包含一种化合物作为活性成分，其化学式为##STR1##其中R.sub.5为甲基或甲氧基，R.sub.4、R.sub.6和R.sub.7为氢；或R.sub.6为氟或氯，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.7为氢；或R.sub.7为氯，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6为氢；或R.sub.5和R.sub.6为甲氧基，R.sub.4和R.sub.7为氢；或R.sub.4为甲基或氯，R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7为氢；以及使用该化合物作为镇痛剂和退热剂的方法。
• Substituierte Benzothiazol-2(3H)-one enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0039440A1

  公开（公告）日：1981-11-11

  Beschrieben werden Arzneimittel mit analgetischer und antipyretischer Wirkung, welche in 4-, 5-, 6- oder 7-Stellung mono- oder in 5,6-Stellung disubstituierte Benzothiazol-2(3H)-one der allgemeinen Formel enthalten, worin Rs die Methoxygruppe oder Rs und R6 jeweils die Methoxygruppe oder R6 ein Fluor- oder Chloratom oder R7 ein Chloratom oder R4 die Methylgruppe und die übrigen Reste Wasserstoffatome bedeuten.

  本发明描述了具有镇痛和解热活性的药物，这些药物含有通式如下的苯并噻唑-2(3H)-酮，在4、5、6或7位上为单取代，或在5、6位上为二取代 其中 Rs 为甲氧基，或 Rs 和 R6 各为甲氧基，或 R6 为氟原子或氯原子，或 R7 为氯原子，或 R4 为甲基，其余基团为氢原子。
• Mackie; Cutler, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3716
  作者：Mackie、Cutler

  DOI：——

  日期：——
• ABOULEZZ A. F.; EL-SHEIKH M. I., EGYPT. J. CHEM.<EGJC-A3>, 1974, 17, NO 4, 517-520
  作者：ABOULEZZ A. F.、 EL-SHEIKH M. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4353919A
  申请人：——

  公开号：US4353919A

  公开（公告）日：1982-10-12