1H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one | 1491794-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one
• 英文别名: 1,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one
• CAS: 1491794-37-6
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.12
• InChiKey: GCZDEDRWKMORDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDAZINONE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDAZINONE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016007185A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment of human cancers including B-cell lymphoma and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and multiple sclerosis.

  本公开提供了一种化合物的公式(I)，以及其在治疗人类癌症包括B细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症中的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINOL POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2009091939A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-IR enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  化合物的结构式（I）及其药用盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1在此处定义，抑制IGF-IR酶，可用于治疗和/或预防高增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病以及中枢神经系统疾病和病况。
• IMIDAZOPYRAZINOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCERS
  申请人：Mulvihill Mark J.

  公开号：US20110046144A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-IR enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  化合物公式(I)及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，能够抑制IGF-IR酶并用于治疗和/或预防过度增殖性疾病，如癌症、炎症、银屑病、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病以及中枢神经系统疾病和疾病状态。
• [EN] METHOD FOR PREPARING PYRROLOAMINOPYRIDAZINONE COMPOUND AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE PYRROLOAMINOPYRIDAZINONE ET D'INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种吡咯并氨基哒嗪酮化合物的制备方法及其中间体
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2019196915A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  本发明涉及一种吡咯并氨基哒嗪酮化合物的制备方法及其中间体。具体涉及制备式(I)所示化合物的方法，通过改变起始原料和中间体制备目标产物，该方法具备起始原料等反应物简单易购买、反应条件简单可控、反应后处理方法简单、产率高、利于工业扩大生产。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0733633B1

  公开（公告）日：2003-05-28