di-but-2-enyl-sulfane | 5622-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: di-but-2-enyl-sulfane
• 英文别名: di-but-2-enyl sulfide；Di-but-2-enyl-sulfid；Dicrotylsulfid；Dibut-2-enylsulfid；1-[(But-2-en-1-yl)sulfanyl]but-2-ene；1-but-2-enylsulfanylbut-2-ene
• CAS: 5622-73-1
• 化学式: C₈H₁₄S
• 分子量: 142.265
• InChiKey: GGZYULLMICUYQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-65 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 在 potassium sulfide 作用下， 生成 di-but-2-enyl-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Charon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1899, vol. <7>17, p. 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One pot iridium-catalyzed asymmetrical double allylations of sodium sulfide: a fast and economic way to construct chiral C2-symmetric bis(1-substituted-allyl)sulfane
  作者：Shengcai Zheng、Weiqing Huang、Ning Gao、Ruimin Cui、Min Zhang、Xiaoming Zhao

  DOI：10.1039/c1cc11930c

  日期：——

  One pot asymmetrical double allylations of sodium sulfide catalyzed by an iridium complex along with a combination of caesium fluoride and water in dichloromethane have been realized and the double allylation products with two C–S bond chiral centers were obtained in 67–99% yields with b/l 81/19–99/1, dr 85/15–99/1, and 96–99% ee.

  在铱络合物以及氟化铯和水在二氯甲烷中的组合催化下，实现了硫化钠的一锅不对称双烯丙基化反应，获得了具有两个 C-S 键手性中心的双烯丙基化产物，产率为 67-99%，b/l 为 81/19-99/1，dr 为 85/15-99/1，ee 为 96-99%。
• Armstrong; Little; Doak, Industrial and Engineering Chemistry, 1944, vol. 36, p. 631
  作者：Armstrong、Little、Doak

  DOI：——

  日期：——
• Martinetz,D.; Hiller,A., Zeitschrift fur Chemie, 1978, vol. 18, p. 61 - 62
  作者：Martinetz,D.、Hiller,A.

  DOI：——

  日期：——
• US2446072
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Charon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1899, vol. <7>17, p. 255
  作者：Charon

  DOI：——

  日期：——