(R)-1-Oxa-spiro[4.6]undecan-7-one | 161450-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (R)-1-Oxa-spiro[4.6]undecan-7-one
• 英文别名: (5R)-1-oxaspiro[4.6]undecan-7-one
• CAS: 161450-43-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: JAUDQIYIPLFFBW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Oxa-spiro[4.6]undecan-7-one 在 L-Selectride 作用下， 以97%的产率得到(R)-1-Oxa-spiro[4.6]undecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Chirality Preservation of a Cation-Radical Intermediate. Tandem Oxidative Ring Expansion-Cyclization Reaction of Optically Active Bicyclo[4.1.0]heptyl Sulfides

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 1-oxaspiro[4.6]undecan-7-one and spiro[4.6]undecanes has been achieved by a regio- and stereoselective tandem oxidative ring expansion-cyclization reaction of chiral bicyclo[4.1.0]heptyl sulfides bearing an alcohol or electron-rich olefin in the C-6 side chain via a cation radical intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo00096a010
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 3-(1-hydroxy-3-oxo-cycloheptyl)-propyl ester 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Takemoto Yoshiji, Ohra Taiichi, Koike Hiroki, Furuse Syun-ichirou, Iwata +, J. Org. Chem, 59 (1994) N 17, S 4727-4729

  摘要：

  DOI：