5,5-二丙-2-基咪唑烷-2,4-二酮 | 52532-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5,5-二丙-2-基咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 5,5-bis(1-methylethyl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5,5-di(propan-2-yl)imidazolidine-2,4-dione；5,5-diisopropyl-imidazolidine-2,4-dione；5,5-Diisopropyl-imidazolidin-2,4-dion
• CAS: 52532-01-1
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00039679
• 分子量: 184.238
• InChiKey: KTYKGWCUSJAWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二丙-2-基咪唑烷-2,4-二酮 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2-amino-2-isopropyl-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Series of Anticonvulsant Drugs: Branched-Chain α-Aminoacetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01358a022
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 potassium cyanide 、 乙醇 、 碳酸氢铵 作用下， 生成 5,5-二丙-2-基咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Identification of Carbonyl Compounds through Conversion into Hydantoins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01255a014

文献信息

• [EN] AMIDOALKYLPIPERAZINYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDOALKYLPIPÉRAZINYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：ADAMED SP ZOO

  公开号：WO2013001498A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention relates to novel amidoalkylpiperazinyl derivatives of tricyclic heterocyclic systems of general formula (I), wherein Z represents -NH- and X represents -S-, or Z represents -S- and X represents >C=C<; R1 represents H or -CH3, R6 and R7 both represent H, n is an integer from 0 to 4 inclusive, G represents a cyclic amide or imide moiety, and optical isomers, geometric isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be useful for the treatment and/or prevention of the central nervous system disorders.

  该发明涉及一种新型三环杂环系统的酰胺基烷基哌嗪衍生物，其一般式为（I），其中Z代表-NH-，X代表-S-，或Z代表-S-，X代表>C=C<；R1代表H或-CH3，R6和R7均代表H，n为0至4的整数，G代表环酰胺或亚酰胺基团，以及其光学异构体、几何异构体和药学上可接受的盐。这些化合物可能对中枢神经系统疾病的治疗和/或预防有用。
• 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHENYLUREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130123215A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel 2,5-dioxoimidazolidin-1-yl-3-phenylurea derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.

  本发明涉及新颖的2,5-二氧代咪唑啉-1-基-3-苯基脲衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，作为N-甲酰肽受体类似物-1（FPRL-1）受体的调节剂。
• 3-(ω-Aminoalkyl)-5,5-dialkyl(or spirocycloalkyl-1′,5-)hydantoins as New 5-HT1A and 5-HT2A Receptor Ligands
  作者：Hanna Byrtus、Maciej Pawlowski、Sijka Charakchieva-Minol、Beata Duszyńska、Maria J. Mokrosz、Jerzy L. Mokrosz、Alfred Zejc

  DOI：10.1002/ardp.19963290604

  日期：——

  fragment; however, the terminal hydantoin moiety plays an important role in stabilization of the receptor‐ligand complex. It has also been found that the two 1‐phenylpiperazine derivatives 32 and 36 are new, selective 5‐HT2A receptor ligands (Ki = 34 and 37 nM, respectively), whereas the derivative of 1‐(o‐methoxyphenyl)piperazine (38) is a new, highly potent 5‐HT1A receptor ligand (Ki = 0.51 nM) with a moderate

  通过标准烷基化程序合成了一系列新的 3- (ω- 氨基烷基)-5,5- 双取代乙内酰脲，其中含有 1- 苯基哌嗪、1- (邻甲氧基苯基) 哌嗪或 1,2,3,4-四氢异喹啉片段并测定了它们的 5-HT1A 和 5-HT2A 受体亲和力。研究表明，由于存在 1-芳基哌嗪片段，所研究的衍生物可被 5-HT1A 和 5-HT2A 受体识别；然而，末端乙内酰脲部分在稳定受体-配体复合物方面起着重要作用。还发现两种 1-苯基哌嗪衍生物 32 和 36 是新的选择性 5-HT2A 受体配体（Ki 分别为 34 和 37 nM），而 1-（邻甲氧基苯基）哌嗪衍生物 (38)是一种新的、高效的 5-HT1A 受体配体 (Ki = 0.
• Thiazole Carboxamide Derivatives and Their Use to Treat Cancer
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20110044940A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to novel Heterocyclic Ether or Thioether Derivatives, compositions comprising the Heterocyclic Ether or Thioether Derivatives, and methods for using the Heterocyclic Ether or Thioether Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral infection, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及新型杂环醚或硫醚衍生物，包括含有该杂环醚或硫醚衍生物的组合物，以及使用该杂环醚或硫醚衍生物治疗或预防增殖性疾病、抗增殖性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒感染、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC AMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20100130465A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及一种新型的Anilinopiperazine衍生物的公式(I)，包括该Anilinopiperazine衍生物的组合物，并且使用该Anilinopiperazine衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。