3-dicarbonyl acceptor end. The stoichiometry of the complexes are largely dependent on the nature of the lanthanide cation, with Sc3+ forming preferentially 1 : 3 metal : ligand complexes, and Eu3+ forming 1 : 1 metal : ligand complexes. The coordination of the lanthanide cation results in an overall supramolecular polarization of the system and the redshifting of the intramolecular charge transfer band.
我们报告了两种不同系列的共轭推挽化合物,它们带有
二甲氨基供体和具有“弯曲”或“十字形”形状的 1,3-二羰基受体官能团,它们在对
镧系元素阳离子的超分子识别方面表现出显着差异。这两个系列的化合物都能有效地将MeCN、CHCl 3或 MeOH 溶液中的
镧系元素阳离子(Sc 3+和 Eu 3+)配位到 1,3-二羰基受体末端。配合物的
化学计量在很大程度上取决于
镧系元素阳离子的性质,Sc 3+优先形成 1 : 3
金属:
配体配合物和 Eu 3+形成 1 : 1
金属:
配体配合物。
镧系阳离子的配位导致系统的整体超分子极化和分子内电荷转移带的红移。相对于“弯曲”发色团,“十字形”系统的极化大大增强,达到了红移的出色值(238 nm,对应于 1.23 eV 的能量差),具有高结合常数(Log K a > 5.5 )。