1-benzyl-4,5-bis-(α-hydroxy-isopropyl)-1H-[1,2,3]triazole | 47038-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4,5-bis-(α-hydroxy-isopropyl)-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4,5-bis-(α-hydroxy-isopropyl)-1H-[1,2,3]triazol；2-[1-Benzyl-5-(2-hydroxypropan-2-yl)triazol-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 47038-16-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• mdl: MFCD03855512
• 分子量: 275.351
• InChiKey: LSDUDRMJEOHKLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基叠氮 、 2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇 生成 1-benzyl-4,5-bis-(α-hydroxy-isopropyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  搜索苄基-1-et苯基-1-三唑-1,2,3替代物

  摘要：

  1.合成三唑替代了可延展的有机叠合有机物，并替代了适当的混合燃料（généralementletoluéne）。乙炔基羰基醇，特别是羟基醇基三唑不属于羟基的化合物，碳原子链上的羟基化合物也是如此。不对称作曲家，三唑类同工酶；在plusieurs合成器中无法实现有效的隔离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350124

文献信息

• Recherches sur les benzyl-l- et phényl-1-triazoles-1,2,3 substitués
  作者：Fr. Moulin

  DOI：10.1002/hlca.19520350124

  日期：1952.2.1

  1. La synthèse de triazoles substitués est réalisable par chauffage prolongé d'un azide organique et d'un composé acétylénique dissous dans un solvant approprié (généralement le toluéne). Les éthynylcarbinols, en particulier, donnent des hydroxyalcoyl-triazoles, le groupe OH étant porté dans la chaîne alcoylique par l'atome de carbone lié au cycle. A partir de composés acétyléniques asymétriques, deux

  1.合成三唑替代了可延展的有机叠合有机物，并替代了适当的混合燃料（généralementletoluéne）。乙炔基羰基醇，特别是羟基醇基三唑不属于羟基的化合物，碳原子链上的羟基化合物也是如此。不对称作曲家，三唑类同工酶；在plusieurs合成器中无法实现有效的隔离。
• Some New 1,2,3-Triazoles
  作者：Richard H. Wiley、N. R. Smith、David M. Johnson、James Moffat

  DOI：10.1021/ja01617a090

  日期：1955.6