1-(2,5-dimethylphenyl)-2-phenylhydrazine | 1260000-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-dimethylphenyl)-2-phenylhydrazine
• 英文别名: N-(2,5-dimethylphenyl)-N'-phenylhydrazine；1-(2,5-Dimethylphenyl)-2-phenylhydrazine
• CAS: 1260000-14-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: XPAQYMKRWHWHHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dimethylphenyl)-2-phenyldiazene 在 吡啶 、 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以79%的产率得到1-(2,5-dimethylphenyl)-2-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  使用 H2 方便地将偶氮芳烃半氢化成氢化偶氮芳烃

  摘要：

  加氢反应的高原子经济性和生态友好性使其比传统的还原和转移加氢更优越。在此，报道了使用分子氢获得多种偶氮芳烃的便捷且高选择性的偶氮芳烃加氢反应。本催化方法通用且操作简单，并且在极其温和的条件下（室温和1个大气压的氢气压力）操作。还成功证明了该方法中使用的催化剂的可重复使用性。

  DOI：

  10.1039/d1ob00850a

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Chlorides and Tosylates with Hydrazine
  作者：Rylan J. Lundgren、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/anie.201003764

  日期：2010.11.8

  Hydrazine is not a problem anymore: The title transformation is the first reaction to yield aryl hydrazines through the cross‐coupling of aryl chlorides and tosylates with hydrazine. An appropriately designed palladium catalyst allows this reaction to proceed rapidly under mild conditions, and with excellent chemoselectivity (see scheme; Ad=adamantyl, Ts=4‐toluenesulfonyl).

  肼不再是问题：标题转化是通过芳基氯化物和甲苯磺酸与甲苯磺酸酯的交叉偶联反应生成芳基肼的第一个反应。适当设计的钯催化剂可使该反应在温和条件下快速进行，并具有出色的化学选择性（参见方案； Ad =金刚烷基，Ts = 4-甲苯磺酰基）。
• Convenient semihydrogenation of azoarenes to hydrazoarenes using H₂
  作者：Manoj K. Sahoo、Ganesan Sivakumar、Sanjay Jadhav、Samrin Shaikh、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/d1ob00850a

  日期：——

  The high atom-economical and eco-benign nature of hydrogenation reactions make them much more superior to conventional reduction and transfer hydrogenation. Herein, a convenient and highly selective hydrogenation reaction of azoarenes using molecular hydrogen to access diverse hydrazoarenes is reported. The present catalytic method is general and operationally simple, and it operates under exceedingly

  加氢反应的高原子经济性和生态友好性使其比传统的还原和转移加氢更优越。在此，报道了使用分子氢获得多种偶氮芳烃的便捷且高选择性的偶氮芳烃加氢反应。本催化方法通用且操作简单，并且在极其温和的条件下（室温和1个大气压的氢气压力）操作。还成功证明了该方法中使用的催化剂的可重复使用性。