2-isopentyl-1,3-dimethoxy-benzene | 16929-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopentyl-1,3-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 2-Isopentyl-1,3-dimethoxy-benzol；1,3-Dimethoxy-2-(3-methylbutyl)benzene
• CAS: 16929-67-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: JRJUVUUXPDSDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopentyl-1,3-dimethoxy-benzene 在 盐酸 、 乙醚 、 氢碘酸 、 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 [2-(2,4-dihydroxy-3-isopentyl-phenacyl)-4,5-dimethoxy-phenoxy]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  273.鱼藤酮及其衍生物的合成实验。第四部分：脱氢二氢降丁烯二酸和苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001163
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 2-isopentyl-1,3-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  273.鱼藤酮及其衍生物的合成实验。第四部分：脱氢二氢降丁烯二酸和苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001163

文献信息

• G protein-coupled receptor kinase inhibitors and methods for use of the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10329283B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Disclosed herein are novel GRK inhibitors and methods for their use in treating or preventing heart disease, such as cardiac failure, cardiac hypertrophy, and hypertension. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described.

  本文公开了新型 GRK 抑制剂及其用于治疗或预防心脏疾病（如心力衰竭、心脏肥大和高血压）的方法。特别是，本文公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如所述。
• Rotenone. XXV. The Synthesis of Tetrahydrotubanol and Tetrahydrotubaic Acid
  作者：H. L. Haller

  DOI：10.1021/ja01334a074

  日期：1933.7
• G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20180186779A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed herein are novel GRK inhibitors and methods for their use in treating or preventing heart disease, such as cardiac failure, cardiac hypertrophy, and hypertension. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described.
• 273. Experiments on the synthesis of rotenone and its derivatives. Part IV. Dehydrodihydrorotenonic acid and tephrosic acid
  作者：Alexander Robertson

  DOI：10.1039/jr9330001163

  日期：——