(R)-2-bromononane | 3749-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (R)-2-bromononane
• 英文别名: (-)-2-Brom-nonan；(2R)-2-bromononane
• CAS: 3749-98-2
• 化学式: C₉H₁₉Br
• 分子量: 207.154
• InChiKey: JQEFZTLHNWFZDD-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-bromononane 、 二甲胺 生成 (-)-N.N-Dimethyl-2-nonyl-amin
  参考文献：
  名称：

  吡啶的立体化学

  摘要：

  通过化学和光谱学方法，建立了从松木中得到的哌啶生物碱哌啶的立体化学，其为2-（R）-甲基-6-（R）-（2-反式丙烯基）-哌啶（XXI）。讨论了降解研究过程中发生的一些有趣的重排，并将吡啶的构型与相关生物碱的构型进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82210-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-壬醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 (R)-2-bromononane
  参考文献：
  名称：

  吡啶的立体化学

  摘要：

  通过化学和光谱学方法，建立了从松木中得到的哌啶生物碱哌啶的立体化学，其为2-（R）-甲基-6-（R）-（2-反式丙烯基）-哌啶（XXI）。讨论了降解研究过程中发生的一些有趣的重排，并将吡啶的构型与相关生物碱的构型进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82210-9

文献信息

• The stereochemistry of pinidine
  作者：R.K. Hill、T.H. Chan、J.A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82210-9

  日期：1965.1

  The stereochemistry of pinidine, a piperidine alkaloid from Pinus sabiniana, was established by chemical and spectroscopic methods as 2-(R)-methyl-6-(R)-(2-trans-propenyl)-piperidine (XXI). Some interesting rearrangements which occurred during degradative studies are discussed, and the configuration of pinidine is compared with that of related alkaloids.

  通过化学和光谱学方法，建立了从松木中得到的哌啶生物碱哌啶的立体化学，其为2-（R）-甲基-6-（R）-（2-反式丙烯基）-哌啶（XXI）。讨论了降解研究过程中发生的一些有趣的重排，并将吡啶的构型与相关生物碱的构型进行了比较。