2-(2-amino-6-morpholino-9H-purin-9-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(2-amino-6-morpholino-9H-purin-9-yl)acetic acid
• 英文别名: [2-amino-6-(morpholin-4-yl)-9H-purin-9-yl]acetic acid；2-(2-amino-6-morpholin-4-ylpurin-9-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆O₃
• 分子量: 278.271
• InChiKey: HCBPWHUCHNAJIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-6-morpholino-9H-purin-9-yl)acetic acid 在 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[2-(2-amino-6-morpholino-9H-purin-9-yl)acetylamino]-N-hydroxypropionamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and preliminary bioactivity studies of substituted purine hydroxamic acid derivatives as novel histone deacetylase (HDAC) inhibitors

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是抗肿瘤治疗中经过临床验证的靶点。为了增加HDAC的抑制作用和效率，我们开发了一系列新型的替代嘌呤羟肟酸衍生物，作为有效的HDAC抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4md00203b
• 作为产物：
  描述：

  6-morpholino-9H-purin-2-amine 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-amino-6-morpholino-9H-purin-9-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and preliminary bioactivity studies of substituted purine hydroxamic acid derivatives as novel histone deacetylase (HDAC) inhibitors

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是抗肿瘤治疗中经过临床验证的靶点。为了增加HDAC的抑制作用和效率，我们开发了一系列新型的替代嘌呤羟肟酸衍生物，作为有效的HDAC抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4md00203b

文献信息

• Design, synthesis, and preliminary bioactivity studies of substituted purine hydroxamic acid derivatives as novel histone deacetylase (HDAC) inhibitors
  作者：Junhua Wang、Feng'e Sun、Leiqiang Han、Xuben Hou、Xiaole Pan、Renshuai Liu、Weiping Tang、Hao Fang

  DOI：10.1039/c4md00203b

  日期：——

  Histone deacetylase (HDAC) is a clinically validated target for anti-tumor therapy. In order to increase HDAC inhibition and efficiency, we developed a series of novel substituted purine hydroxamic acids as potent HDAC inhibitors.

  组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是抗肿瘤治疗中经过临床验证的靶点。为了增加HDAC的抑制作用和效率，我们开发了一系列新型的替代嘌呤羟肟酸衍生物，作为有效的HDAC抑制剂。