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4',4',6'-trimethyl-8'-ethyl-2,3,4,5',6',9-hexahydro-4'H-spiro[β-carboline-1,1'-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin]-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4',4',6'-trimethyl-8'-ethyl-2,3,4,5',6',9-hexahydro-4'H-spiro[β-carboline-1,1'-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin]-2-one
英文别名
8'-ethyl-4',4',6'-trimethyl-2,3,4,5',6',9-hexahydro-4'H-spiro[beta-carboline-1,1'-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin]-2'-one;6-ethyl-9,11,11-trimethylspiro[1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-triene-3,1'-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole]-2-one
4',4',6'-trimethyl-8'-ethyl-2,3,4,5',6',9-hexahydro-4'H-spiro[β-carboline-1,1'-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin]-2-one化学式
CAS
——
化学式
C26H29N3O
mdl
——
分子量
399.536
InChiKey
HEHNRBQRNGNKME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    色胺8-ethyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione溶剂黄146 作用下, 反应 10.0h, 以78%的产率得到4',4',6'-trimethyl-8'-ethyl-2,3,4,5',6',9-hexahydro-4'H-spiro[β-carboline-1,1'-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin]-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Docking, and Anticoagulant Activity of New Factor-Xa Inhibitors in a Series of Pyrrolo[3,2,1-ij]Quinoline-1,2-Diones
    摘要:
    我们合成了一系列吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2-二酮的新因子-Xa 抑制剂,这些抑制剂是通过与罗丹宁、芳基胺和 H-色胺在 β-羰基上缩合而取代的。发现的因子-Xa 抑制剂的抑制常数在微摩尔浓度范围内(IC50 = 0.7 - 40 μM)。
    DOI:
    10.1007/s11094-018-1726-4
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文献信息

  • Synthesis, Docking, and Anticoagulant Activity of New Factor-Xa Inhibitors in a Series of Pyrrolo[3,2,1-ij]Quinoline-1,2-Diones
    作者:S. M. Medvedeva、A. Yu. Potapov、I. V. Gribkova、E. V. Katkova、V. B. Sulimov、Kh. S. Shikhaliev
    DOI:10.1007/s11094-018-1726-4
    日期:2018.2
    New factor-Xa inhibitors in a series of pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-diones substituted by condensation at the β-carbonyl with rhodanine, arylamines, and H-tryptamines were synthesized, characterized, and studied by molecular docking. Promising factor-Xa inhibitors with inhibitory constants in the micromolar concentration range (IC50 = 0.7 – 40 μM) were discovered.
    我们合成了一系列吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2-二酮的新因子-Xa 抑制剂,这些抑制剂是通过与罗丹宁、芳基胺和 H-色胺在 β-羰基上缩合而取代的。发现的因子-Xa 抑制剂的抑制常数在微摩尔浓度范围内(IC50 = 0.7 - 40 μM)。
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