2-Naphthalen-1-yl-anthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-Naphthalen-1-yl-anthracene
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-ylanthracene
• 化学式: C₂₄H₁₆
• 分子量: 304.391
• InChiKey: HHGYUTVPDDPBPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Naphthalen-1-yl-anthracene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机化合物、有机电致发光器件及其应用

  摘要：

  本发明涉及发光材料领域，具体而言，提供了一种有机化合物、有机电致发光器件及其应用。该有机化合物的结构式如下所示：该化合物可以作为空穴传输层材料或电子阻隔层材料，也可以作为空穴阻隔层材料、电子传输层材料、主体材料、蓝色掺杂材料和覆盖层材料，用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压，提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。

  公开号：

  CN106866498A
• 作为产物：
  描述：

  3-Naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-2-ol 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到2-Naphthalen-1-yl-anthracene
  参考文献：
  名称：

  A General Synthetic Method for 2-Substituted Anthracenes

  摘要：

  在 2 位上带有伯烷基、Ï-羟基烷基、芳基或乙烯基取代基的蒽，可通过铜催化的格氏反应制备 2,3-环氧-1,2,3,4-四氢蒽，然后用四氯-1,2-苯醌（邻氯苯醌）对生成的醇进行脱水-脱氢反应。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4436

文献信息

• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210093736A

  公开（公告）日：2021-07-28

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  本规范提供了化学式1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210093753A

  公开（公告）日：2021-07-28

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  本规范提供了化学式1的化合物和含有它的有机发光器件。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200020459A

  公开（公告）日：2020-02-26

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  这是一项提供了新化合物及其用于有机发光器件的发明。
• 有机化合物、有机电致发光器件及其应用
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN106866498A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明涉及发光材料领域，具体而言，提供了一种有机化合物、有机电致发光器件及其应用。该有机化合物的结构式如下所示：该化合物可以作为空穴传输层材料或电子阻隔层材料，也可以作为空穴阻隔层材料、电子传输层材料、主体材料、蓝色掺杂材料和覆盖层材料，用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压，提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。
• A General Synthetic Method for 2-Substituted Anthracenes
  作者：Wim Dehaen、David Corens、Gerrit L’abbé

  DOI：10.1055/s-1996-4436

  日期：1996.2

  Anthracenes bearing a primary alkyl, ω-hydroxyalkyl, aryl or vinyl substituent at the 2-position are conveniently prepared by a copper-catalyzed Grignard reaction on 2,3-epoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, followed by dehydration - dehydrogenation of the resulting alcohols with tetrachloro-1,2-benzoquinone (o-chloranil).

  在 2 位上带有伯烷基、Ï-羟基烷基、芳基或乙烯基取代基的蒽，可通过铜催化的格氏反应制备 2,3-环氧-1,2,3,4-四氢蒽，然后用四氯-1,2-苯醌（邻氯苯醌）对生成的醇进行脱水-脱氢反应。