protoleucomelone | 477-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: protoleucomelone
• 英文别名: [4-[2,3,5,6-tetraacetyloxy-4-(3,4-diacetyloxyphenyl)phenyl]phenyl] acetate
• CAS: 477-70-3
• 化学式: C₃₂H₂₈O₁₄
• 分子量: 636.566
• InChiKey: HPFJFTKHDYGPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2',3',4''-triacetoxy-3,4,5',6'-tetrahydroxy-p-terphenyl 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 protoleucomelone
  参考文献：
  名称：

  Previously unreported p-terphenyl derivatives with antibiotic properties from the fruiting bodies of Sarcodonleucopus (Basidiomycetes). A two-dimensional nuclear magnetic resonance study

  摘要：

  从白毛牛肝菌中分离出两种以前未报告的抗生素代谢物，分别为2′,3′,4″-三乙酰氧基-3,4,5′,6′-四羟基-p-四苯基烯（10）和2′,3′-二乙酰氧基-3,4,5′,6′,4″-五羟基-p-四苯基烯（11）。通过化学转化和光谱分析，包括异核二维核磁共振方法，确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1139/v87-395

文献信息

• Akagi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 129,132;dtsch.Ref.S.42
  作者：Akagi

  DOI：——

  日期：——
• TRINGALI, C.;PIATELLI, M.;GERACI, C.;NICOLOSI, G.;ROCCO, C., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 10, 2369-2372
  作者：TRINGALI, C.、PIATELLI, M.、GERACI, C.、NICOLOSI, G.、ROCCO, C.

  DOI：——

  日期：——
• Previously unreported <i>p</i>-terphenyl derivatives with antibiotic properties from the fruiting bodies of <i>Sarcodon</i><i>leucopus</i> (Basidiomycetes). A two-dimensional nuclear magnetic resonance study
  作者：C. Tringali、M. Piattelli、C. Geraci、G. Nicolosi、C. Rocco

  DOI：10.1139/v87-395

  日期：1987.10.1

  Two previously unreported antibiotic metabolites, 2′,3′,4″-triacetoxy-3,4,5′,6′-tetrahydroxy-p-terphenyl (10) and 2′,3′-diacetoxy-3,4,5′,6′,4″-pentahydroxy-p-terphenyl (11), have been isolated from the basidiomycete Sarcodonleucopus. Their structures have been determined by chemical transformations and spectral analysis, including heteronuclear two-dimensional nuclear magnetic resonance methods.

  从白毛牛肝菌中分离出两种以前未报告的抗生素代谢物，分别为2′,3′,4″-三乙酰氧基-3,4,5′,6′-四羟基-p-四苯基烯（10）和2′,3′-二乙酰氧基-3,4,5′,6′,4″-五羟基-p-四苯基烯（11）。通过化学转化和光谱分析，包括异核二维核磁共振方法，确定了它们的结构。