1-(3-Ethylsulfanyl-thiophen-2-yl)-propenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(3-Ethylsulfanyl-thiophen-2-yl)-propenone
• 英文别名: Hsfrvnlrzgvbqy-uhfffaoysa-；1-(3-ethylsulfanylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₉H₁₀OS₂
• 分子量: 198.31
• InChiKey: HSFRVNLRZGVBQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-b]thiopyran-4-ium-tetrafluoroborate 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-(3-Ethylsulfanyl-thiophen-2-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  β-乙基硫烷基丙酰基四氟硼酸酯与含卤素的芳族和杂芳族化合物的反应

  摘要：

  β-乙基硫烷基丙酰基四氟硼酸酯对含卤素的富电子芳族和杂芳族化合物的酰化作用导致形成与芳族或杂芳族环稠合的6元sulf盐。碱诱导的salts盐的裂解得到乙基硫烷基取代的芳基乙烯基酮。通过在MeOH中用硫脲处理，环状sulf盐也可以转化为相应的噻喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00231-2

文献信息

• Reaction of β-ethylsulfanylpropionyl tetrafluoroborate with halogen-containing aromatic and heteroaromatic compounds
  作者：Mikhail V. Lebedev、Valentine G. Nenajdenko、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00231-2

  日期：1998.5

  Acylation of halogen-containing electron-rich aromatic and heteroaromatic compounds with β-ethylsulfanylpropionyl tetrafluoroborate leads to the formation of 6-membered sulfonium salts fused with aromatic or heteroaromatic rings. Base induced cleavage of sulfonium salts gave ethylsulfanyl substituted aryl vinyl ketones. Cyclic sulfonium salts can also be converted into corresponding thiopyran-4-ones

  β-乙基硫烷基丙酰基四氟硼酸酯对含卤素的富电子芳族和杂芳族化合物的酰化作用导致形成与芳族或杂芳族环稠合的6元sulf盐。碱诱导的salts盐的裂解得到乙基硫烷基取代的芳基乙烯基酮。通过在MeOH中用硫脲处理，环状sulf盐也可以转化为相应的噻喃-4-酮。

表征谱图