2-[2-Ethoxy-5-(4-methylpiperazine-1-sulphonyl)-phenyl]-7-(1-ethylpropyl)-5-methyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one | 252672-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-Ethoxy-5-(4-methylpiperazine-1-sulphonyl)-phenyl]-7-(1-ethylpropyl)-5-methyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• 英文别名: 2-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]-5-methyl-7-pentan-3-yl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 252672-42-7
• 化学式: C₂₄H₃₄N₆O₄S
• 分子量: 502.638
• InChiKey: UXGCFJOSTLLCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-ethoxy-3-(5-methyl-4-oxo-7-(1-ethylpropyl)-3,4-dihydroimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-benzenesulphonyl chloride 在 2-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2-Ethoxy-5-(4-methylpiperazine-1-sulphonyl)-phenyl]-7-(1-ethylpropyl)-5-methyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones

  摘要：

  本发明涉及7-烷基和环烷基取代的咪唑三嗪酮，其制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。

  公开号：

  US06476029B1

文献信息

• 7-Aikyl and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20050049250A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

  本发明涉及7-烷基和环烷基取代的咪唑三嗪酮，其制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶抑制剂。
• 7-alkyl-and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones
  申请人：Niewöhner Ulrich

  公开号：US06838459B1

  公开（公告）日：2005-01-04

  The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

  本发明涉及7-烷基和环烷基取代的咪唑三嗪酮，其制备过程及其作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。
• 7-Alkyl and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones
  申请人：Niewöhner Ulrich

  公开号：US06943163B2

  公开（公告）日：2005-09-13

  The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

  本发明涉及7-烷基和环烷基取代的咪唑三嗪酮，它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。
• [DE] 7-ALKYL- UND CYCLOALKYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINONE<br/>[EN] 7-ALKYL- AND CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINONES<br/>[FR] IMIDAZOTRIAZINONES A SUBSTITUTION 7-ALKYLE ET CYCLOALKYLE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999067244A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft 7-Alkyl- und Cycloalkyl-substituierte Imidazotriazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Inhibitoren cGMP-metabolisierender Phosphodiesterasen.(EN) The invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, a method for preparing them and using them as drugs, especially as inhibitors of cGMP-metabolising phosphodiesterases.(FR) Imidazotriazinones à substitution 7-alkyle et cycloalkyle, procédé de préparation desdites substances et leur utilisation en tant que médicaments, en particulier en tant qu'inhibiteurs de phosphodiestérases métabolisant cGMP (guanosine 3'-5'-monophosphate cyclique).

  (DE) 该发明涉及 7- 代替代物和环状烷基取代的二甲基腙，及其制备方法和应用作为药物，特别是作为代谢 cGMP 的磷酸二酯酶抑制剂。 (EN) The invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, a method for preparing them and using them as drugs, especially as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases. (FR) Imidazotriazinones à substitution 7-alkyle et cycloalkyle,procédé de préparation desdites substances etleur utilisation en tant que médicaments, en particulier en tant qu'inhibiteurs de phosphodiestérases métabolisant cGMP (guanosine 3'-5'-monophosphate cyclique).
• 7-ALKYL- UND CYCLOALKYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINONE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1090003A1

  公开（公告）日：2001-04-11