2-Chlor-7-tetrahydropyranyloxy-8-methoxy-10-(2-cyanoethyl)-phenothiazin | 25946-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Chlor-7-tetrahydropyranyloxy-8-methoxy-10-(2-cyanoethyl)-phenothiazin
• 英文别名: 3-(8-chloro-2-methoxy-3-tetrahydropyran-2-yloxy-phenothiazin-10-yl)-propionitrile；3-[8-Chloro-2-methoxy-3-(oxan-2-yloxy)phenothiazin-10-yl]propanenitrile
• CAS: 25946-87-6
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₃S
• 分子量: 416.928
• InChiKey: ZRFKBOHNQPJCLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-7-tetrahydropyranyloxy-8-methoxy-10-(2-cyanoethyl)-phenothiazin 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2-Chlor-7-hydroxy-8-methoxy-(3-aminopropyl)-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 203 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Chlor-7-tetrahydropyranyloxy-8-methoxy-10-(2-cyanoethyl)-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 203 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 203 - 208
  作者：Nodiff,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——