2-(trifluoromethyl)benzoic anhydride | 25753-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)benzoic anhydride
• 英文别名: α.α.α-Trifluor-o-toluylsaeureanhydrid；alpha,alpha,alpha-Trifluoro-o-toluic anhydride；[2-(trifluoromethyl)benzoyl] 2-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 25753-13-3
• 化学式: C₁₆H₈F₆O₃
• 分子量: 362.228
• InChiKey: UFXQKFGRDHOFCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)benzoic anhydride 、 (3,5-二氯-2-吡啶基)乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到N-[2-(3,5-二氯吡啶-2-基)乙基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-[2-(2-Pyridinyl)ethyl]benzamide compounds and their use as fungicides

  摘要：

  通式（I）的化合物的制备方法。包括通式（I）的化合物的杀菌组合物。通过施用通式（I）的化合物或包含它的组合物来处理植物的方法。

  公开号：

  EP1500651A1
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲酸 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70 %的产率得到2-(trifluoromethyl)benzoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化羧酸酐发散 1,2-二酰化和烯烃加氢酰化

  摘要：

  提出了光氧化还原催化的烯烃与酸酐的1,2-二羰基化和加氢酰化反应。这种方法提供了一种温和有效的方法来合成带有全碳季中心的 1,4-二羰基化合物，并表现出广泛的底物范围和高官能团兼容性。烯烃的烃基化也可以通过简单地向反应体系中引入质子源来实现。机制研究支持自由基加成/自由基-极性交叉级联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01787

文献信息

• Method for Acylation of an Aromatic Compound
  申请人：Bourgeois Damien

  公开号：US20080154049A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  A method for acylation of an aromatic compound, comprising reacting an aromatic compound and an acylating agent of the carboxylic acid type, in the presence of a Lewis acid and of a silylated reagent selected from the group consisting of halosilanes and halosiloxanes.

  一种芳香化合物酰化的方法，包括在Lewis酸和从卤硅烷和卤硅氧烷组成的羟基硅化试剂的存在下，将芳香化合物和羧酸类酰化试剂反应。
• 一种氟吡菌酰胺的合成方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN110437139A

  公开（公告）日：2019-11-12

  本发明公开了一种氟吡菌酰胺的合成方法，属于精细化工技术领域。该方法是以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，在碱存在下与氰基乙酸乙酯经缩合、水解脱羧得到2‑乙腈基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶；然后进行催化加氢还原成2‑乙胺基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的同时,采用邻三氟甲基苯甲酸酐或邻三氟甲基苯甲酸‑特戊酸酐上保护，得到目标产物氟吡菌酰胺。本发明技术路线选择合理、简便，适合工业化放大，该合成方法突破现有工艺，免去加氢还原同时用先用其它酰化试剂对胺基上保护，解离后再与邻三氟甲基苯甲酰氯酰化得到目标产物的步骤，而是加氢同时直接上保护得到目标产物酰胺，简化了工艺过程。
• Methods for Making Functionalized Fluorinated Monomers, Fluorinated Monomers, and Compositions for Making the Same
  申请人：Etna-TEC, Ltd.

  公开号：US20180334417A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  A method of making a functionalized fluorinated monomer for use in making oligomers and polymers that can be used to improve surface properties of polymer-derived systems, such as coatings. The method of making a functionalized fluorinated monomer includes reacting at least one fluorinated nucleophilic reactant, such as a fluorinated alcohol, with at least one compound containing at least one epoxide group. Other methods include reaction of a fluorinated alcohol with a cyclic carboxylic anhydride. In another embodiment, a method includes reacting a fluorinated mesylate, tosylate or triflate with an amine, alkoxide or phenoxide. In other embodiments, the method includes reacting a fluorinated alcohol with an alkyl halide, or reacting a fluorinated alkyl halide with an amine. The functionalized fluorinated monomers may be used as intermediates and reacted to modify the functional groups thereon. Further, the functionalized fluorinated monomers may be reacted to form polymers or oligomers, or with polymers or oligomers having functional groups to modify the polymer or oligomer through the functional group thereon,

  一种制备用于制备寡聚物和聚合物的官能化氟化单体的方法，可用于改善聚合物衍生系统（如涂层）的表面性能。制备官能化氟化单体的方法包括将至少一种氟化亲核试剂（如氟化醇）与至少一种含有至少一个环氧基团的化合物反应。其他方法包括将氟化醇与环状羧酸酐反应。在另一实施例中，一种方法包括将氟化甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯或三氟甲烷磺酸酯与胺、烷氧基或苯氧基反应。在其他实施例中，该方法包括将氟化醇与烷基卤化物反应，或将氟化烷基卤化物与胺反应。这些官能化氟化单体可用作中间体，并可反应以修改其上的官能基团。此外，这些官能化氟化单体可用于与聚合物或寡聚物反应，或与具有官能基团的聚合物或寡聚物反应，通过其上的官能基团修改聚合物或寡聚物。
• [EN] 3-PYRIDINYLETHYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DERIVES DE 3-PYRIDINYLETHYLBENZAMIDE EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2006008191A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compound of general formula (I). Process for preparing this compound. Intermediate of general formula (II) to prepare compound of formula (I). Intermediate of general formula (V) to prepare compound of formula (I). Fungicidal composition comprising a compound of general formula (I). Method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.

  通式（I）的化合物。制备这种化合物的方法。通式（II）的中间体，用于制备通式（I）的化合物。通式（V）的中间体，用于制备通式（I）的化合物。包括通式（I）化合物的杀真菌组合物。通过应用通式（I）的化合物或包含它的组合物来处理植物的方法。
• Redesign of Rifamycin Antibiotics to Overcome ADP‐Ribosylation‐Mediated Resistance
  作者：Tian Lan、Uday S. Ganapathy、Sachin Sharma、Yong‐Mo Ahn、Matthew Zimmerman、Vadim Molodtsov、Pooja Hegde、Martin Gengenbacher、Richard H. Ebright、Véronique Dartois、Joel S. Freundlich、Thomas Dick、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1002/anie.202211498

  日期：2022.11.7

  The first antibiotics with low nanomolar activity against the multidrug-resistant Mycobacterium abscessus are achieved by rational redesign of rifamycins. Structure-based modification on the rifamycin ansa-chain, together with microbiological, biochemical, biophysical and in vivo characterizations, provides novel candidates that are 300-fold more active than rifampicin, completely bypass the resistance

  通过合理重新设计利福霉素，获得了第一种针对多重耐药脓肿分枝杆菌具有低纳摩尔活性的抗生素。对利福霉素ansa链进行基于结构的修饰，结合微生物学、生物化学、生物物理和体内表征，提供了比利福平活性高 300 倍、完全绕过耐药性并具有有前途的药代动力学特征的新型候选药物。