2-amino-6-(3-chlorophenyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)-5-methylcyclohexa-1,5-diene-1,3,3-tricarbonitrile | 1219485-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-(3-chlorophenyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)-5-methylcyclohexa-1,5-diene-1,3,3-tricarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(3-chlorophenyl)-6-(3,4-dimethylphenyl)-5-methylcyclohexa-2,4-diene-1,1,3-tricarbonitrile
• CAS: 1219485-36-5
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₄
• 分子量: 398.895
• InChiKey: KLBXQSZIXILRPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲醛 、 2-(1-(3-chlorophenyl)propylidene)malononitrile 、 丙二腈 在 苄基三乙基氯化铵 、 水 作用下， 以87%的产率得到2-amino-6-(3-chlorophenyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)-5-methylcyclohexa-1,5-diene-1,3,3-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在水介质中合成高取代环己二烯衍生物的高效绿色方法

  摘要：

  在四乙基苄基氯化铵 (TEBAC) 的催化下，芳香醛、丙二腈和 2-(1-(3-氯苯基)亚丙基)丙二腈在水性介质中的三组分反应在 90 °C 下得到 2-氨基-6-(3-氯苯基) -5-甲基-4-芳基环己-1,5-二烯-1,3,3-三甲腈衍生物。X射线衍射进一步证实了4e的结构。该三组分反应具有溶剂绿色、收率好、操作简单等优点。

  DOI：

  10.1080/00397910903040237

文献信息

• Efficient and Green Method for the Synthesis of Highly Substituted Cyclohexadiene Derivatives in Aqueous Media
  作者：Xiang-Shan Wang、Jie Zhou、Ke Yang、Mei-Mei Zhang

  DOI：10.1080/00397910903040237

  日期：2010.3.12

  2-amino-6-(3-chlorophenyl)-5-methyl-4-arylcyclohexa-1,5-diene-1,3,3-tricarbonitrile derivatives. The structure of 4e was further confirmed by x-ray diffraction. This three-component reaction had the advantages of green solvent, good yield, and operational simplicity.

  在四乙基苄基氯化铵 (TEBAC) 的催化下，芳香醛、丙二腈和 2-(1-(3-氯苯基)亚丙基)丙二腈在水性介质中的三组分反应在 90 °C 下得到 2-氨基-6-(3-氯苯基) -5-甲基-4-芳基环己-1,5-二烯-1,3,3-三甲腈衍生物。X射线衍射进一步证实了4e的结构。该三组分反应具有溶剂绿色、收率好、操作简单等优点。