3-(2-chloroethyl)-2-phenyl-2H-benzo[e][1,3,2]oxazaphosphinin-4(3H)-one | 1516669-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloroethyl)-2-phenyl-2H-benzo[e][1,3,2]oxazaphosphinin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-Chloroethyl)-2-phenyl-1,3,2-benzoxazaphosphinin-4-one；3-(2-chloroethyl)-2-phenyl-1,3,2-benzoxazaphosphinin-4-one
• CAS: 1516669-21-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClNO₂P
• 分子量: 305.7
• InChiKey: ITSPBYCUJUZBPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloroethyl)-2-phenyl-2H-benzo[e][1,3,2]oxazaphosphinin-4(3H)-one 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到3-(2-Chloroethyl)-2-phenyl-2-sulfido-1,3,2-benzoxazaphosphinin-2-ium-4-one
  参考文献：
  名称：

  P–Cl键诱导2（2'-羟基）苯基恶唑啉内酰胺化形成环状次膦酸酯3-（2-氯乙基）-2-苯基-2 H-苯并[ e ] [1,3,2]草氮杂- phosphinin-4（3 H）-one：合成，结构研究与过渡金属配合物† •

  摘要：

  2（2'-羟基）苯基恶唑啉（之间的等摩尔反应1）和PPhCl 2在三乙胺存在下，得到一个意想不到的环状产物，苯基苯并oxazaphosphininone（2），而不是简单的次亚膦酸酯衍生物甲。1与PPhCl 2之间以2：1的比例进行的类似反应也得到相同的产物2，但有1当量的2（2'-羟基）苯基恶唑啉（1）尚未反应。环状产物2的形成是由于P–Cl键诱导的恶唑啉开环，随后形成了六元γ-内酰胺型产物3-（2-氯乙基）-2-苯基-2 H-苯并[ e ] [1,3,2]草氮磷膦-4（3 H）-one（2也称为L）。2与H 2 O 2，元素硫或元素硒的反应以定量收率得到了相应的硫族化物LE（3，E = O; 4，E = S; 5，E = Se）。的治疗2用的[Ru（η 6 -Cymene）氯2 ] 2，[钯（COD）氯2 ]和[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）CL] 2导致将[RuCl的形成2（η

  DOI：

  10.1039/c3dt52223g
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-二氢恶唑-2-基)苯酚 、 苯基二氯化磷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到3-(2-chloroethyl)-2-phenyl-2H-benzo[e][1,3,2]oxazaphosphinin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  P–Cl键诱导2（2'-羟基）苯基恶唑啉内酰胺化形成环状次膦酸酯3-（2-氯乙基）-2-苯基-2 H-苯并[ e ] [1,3,2]草氮杂- phosphinin-4（3 H）-one：合成，结构研究与过渡金属配合物† •

  摘要：

  2（2'-羟基）苯基恶唑啉（之间的等摩尔反应1）和PPhCl 2在三乙胺存在下，得到一个意想不到的环状产物，苯基苯并oxazaphosphininone（2），而不是简单的次亚膦酸酯衍生物甲。1与PPhCl 2之间以2：1的比例进行的类似反应也得到相同的产物2，但有1当量的2（2'-羟基）苯基恶唑啉（1）尚未反应。环状产物2的形成是由于P–Cl键诱导的恶唑啉开环，随后形成了六元γ-内酰胺型产物3-（2-氯乙基）-2-苯基-2 H-苯并[ e ] [1,3,2]草氮磷膦-4（3 H）-one（2也称为L）。2与H 2 O 2，元素硫或元素硒的反应以定量收率得到了相应的硫族化物LE（3，E = O; 4，E = S; 5，E = Se）。的治疗2用的[Ru（η 6 -Cymene）氯2 ] 2，[钯（COD）氯2 ]和[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）CL] 2导致将[RuCl的形成2（η

  DOI：

  10.1039/c3dt52223g

文献信息

• P–Cl bond-induced lactamization of 2(2′-hydroxyl)phenyloxazoline to form a cyclic phosphinite, 3-(2-chloroethyl)-2-phenyl-2H-benzo[e][1,3,2]oxaza-phosphinin-4(3H)-one: synthesis, structural studies and transition metal complexes
  作者：Bimba Chaubey、Shaikh M. Mobin、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c3dt52223g

  日期：——

  [Ru(η6-Cymene)Cl2]2, [Pd(COD)Cl2] and [Pd(η3-C3H5)Cl]2 resulted in the formation of [RuCl2(η6-cymene)(L)] (6), [PdCl2L}2] (7), and [Pd(η3-C3H5)Cl(L)] (8), respectively. The compound 2 obtained in the 2 : 1 reaction when treated with [Pd(η3-C3H5)Cl]2 gave the same palladium complex 8 (referred to as 9a), but co-crystallized with bis(oxazolyl)palladacycle (9b) as confirmed by single crystal X-ray analysis

  2（2'-羟基）苯基恶唑啉（之间的等摩尔反应1）和PPhCl 2在三乙胺存在下，得到一个意想不到的环状产物，苯基苯并oxazaphosphininone（2），而不是简单的次亚膦酸酯衍生物甲。1与PPhCl 2之间以2：1的比例进行的类似反应也得到相同的产物2，但有1当量的2（2'-羟基）苯基恶唑啉（1）尚未反应。环状产物2的形成是由于P–Cl键诱导的恶唑啉开环，随后形成了六元γ-内酰胺型产物3-（2-氯乙基）-2-苯基-2 H-苯并[ e ] [1,3,2]草氮磷膦-4（3 H）-one（2也称为L）。2与H 2 O 2，元素硫或元素硒的反应以定量收率得到了相应的硫族化物LE（3，E = O; 4，E = S; 5，E = Se）。的治疗2用的[Ru（η 6 -Cymene）氯2 ] 2，[钯（COD）氯2 ]和[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）CL] 2导致将[RuCl的形成2（η