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3,5-diphenyl-1-{4-[phthalazin-1(2H)-on]-yl}-2-pyrazoline | 866776-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-diphenyl-1-{4-[phthalazin-1(2H)-on]-yl}-2-pyrazoline
英文别名
4-(3,5-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phthalazin-1(2H)-one;4-(3,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)-2H-phthalazin-1-one
3,5-diphenyl-1-{4-[phthalazin-1(2H)-on]-yl}-2-pyrazoline化学式
CAS
866776-28-5
化学式
C23H18N4O
mdl
——
分子量
366.422
InChiKey
MNUDPVUGPGGLQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-hydrazino-phthalazin-1(2H)-one反式-查耳酮溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以52%的产率得到3,5-diphenyl-1-{4-[phthalazin-1(2H)-on]-yl}-2-pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    合成,一些新颖的N-杂芳基-二氢-吡唑基二茂铁的IR,NMR和X射线研究。二茂铁的研究,第16部分
    摘要:
    的1-芳基-3-二茂铁基-2-丙烯-1-酮(环缩合1)与杂芳基肼导致Ñ -hetaryl -3-芳基-5-吡唑啉二茂铁(3,4)。类似的3-芳基-1-二茂铁基-2-丙烯-1-酮(5),得到同分异构的Ñ -hetaryl -5-芳基-3-二茂铁基吡唑啉(6,10),但在较低的产率。芳基-查耳酮(7)与4-肼基-酞嗪酮的反应产生3,5-双-芳基-N-杂芳基-吡唑啉(8)或相应的烯-(9)。新化合物的结构由IR [ 1]建立。H和13 C NMR光谱,包括DNOE,HMQC,HMBC和DEPT方法。对于化合物1b,3b和8b,还通过X射线衍射阐明了立体结构。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.05.045
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文献信息

  • Synthesis, IR-, NMR- and X-ray investigations on some novel N-hetaryl-dihydro-pyrazolyl ferrocenes. Study on ferrocenes, part 16
    作者:Veronika Kudar、Virág Zsoldos-Mády、Kálmán Simon、Antal Csámpai、Pál Sohár
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.05.045
    日期:2005.9
    Cyclocondensation of 1-aryl-3-ferrocenyl-2-propen-1-ones (1) with hetaryl hydrazines resulted in N-hetaryl-3-aryl-5-ferrocenyl pyrazolines (3, 4). The analogous 3-aryl-1-ferrocenyl-2-propen-1-ones (5) gave the isomeric N-hetaryl-5-aryl-3-ferrocenyl-pyrazolines (6, 10), but in lower yield. The reaction of aryl-chalcones (7) with 4-hydrazino-phthalazinone led to 3,5-bis-aryl-N-hetaryl-pyrazolines (8)
    的1-芳基-3-二茂铁基-2-丙烯-1-酮(环缩合1)与杂芳基肼导致Ñ -hetaryl -3-芳基-5-吡唑啉二茂铁(3,4)。类似的3-芳基-1-二茂铁基-2-丙烯-1-酮(5),得到同分异构的Ñ -hetaryl -5-芳基-3-二茂铁基吡唑啉(6,10),但在较低的产率。芳基-查耳酮(7)与4-肼基-酞嗪酮的反应产生3,5-双-芳基-N-杂芳基-吡唑啉(8)或相应的烯-(9)。新化合物的结构由IR [ 1]建立。H和13 C NMR光谱,包括DNOE,HMQC,HMBC和DEPT方法。对于化合物1b,3b和8b,还通过X射线衍射阐明了立体结构。
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