1-(4,4-dimethyl-1-pentenyl)piperidine | 1404378-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4,4-dimethyl-1-pentenyl)piperidine
• 英文别名: 1-(4,4-dimethylpent-1-en-1-yl)-piperidine；1-(4,4-Dimethyl-1-pentenyl)piperidine；1-(4,4-dimethylpent-1-enyl)piperidine
• CAS: 1404378-98-8
• 化学式: C₁₂H₂₃N
• 分子量: 181.321
• InChiKey: GLJLPOIODRLZMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-dimethyl-1-pentenyl)piperidine 在 对苯二酚 、 对甲苯磺酸甲酯 作用下， 生成 3-(2,2-dimethylpropyl)-1-cyclobutenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  JTE-151 的发现和 SAR：用于临床开发的新型 RORγ 抑制剂

  摘要：

  在过去的十年中，已经报道了许多 RORγ 抑制剂。还有一些进入人体临床试验的例子，但尚未进入市场，这表明它们未来的发展可能存在共同的障碍。正如从核受体配体的一般同源性所预期的那样，选择性不足以及理化性质差被认为是 RORγ 程序的潜在风险。基于这些考虑，我们通过优先考虑类药​​物特性来进行 SAR 调查，以减轻此类潜在缺陷。经过深入的SAR探索，重点关注“药物相似性”指标，最终产生了口服RORγ抑制剂JTE-151，并进入人体临床试验。该化合物被证实具有高度选择性和良好的代谢稳定性，最有益的是，在人体临床试验中没有观察到严重的不良事件 (SAE) 和良好的 PK 特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01933
• 作为产物：
  描述：

  β-tert-butylacrylic acid 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 1-(4,4-dimethyl-1-pentenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1

文献信息

• AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Maeba Takaki

  公开号：US20120322837A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A compound of formula [I-W]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。
• Amide compound and medicinal use thereof
  申请人：Maeba Takaki

  公开号：US08604069B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  A compound of formula [I-W]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的公式[I-W]：其中每个符号如描述中所定义，或其药学上可接受的盐。