2-(ethoxycarbonylamino)spiro[5H-1,3-oxazole-4,6'-7,8-dihydro-5H-naphthalene]-1'-carboxylic acid | 1221134-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonylamino)spiro[5H-1,3-oxazole-4,6'-7,8-dihydro-5H-naphthalene]-1'-carboxylic acid
• CAS: 1221134-76-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: LYUQYILKELFRFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonylamino)spiro[5H-1,3-oxazole-4,6'-7,8-dihydro-5H-naphthalene]-1'-carboxylic acid 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-aminospiro[5H-1,3-oxazole-4,6'-7,8-dihydro-5H-naphthalene]-1'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  [FR] ANALOGUES DE SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的螺环氨氧唑啉类似物，作为α2C肾上腺素受体的调节剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2010042475A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 ethyl N-(8-bromospiro[2,4-dihydro-1H-naphthalene-3,4'-5H-1,3-oxazole]-2'-yl)carbamate 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(ethoxycarbonylamino)spiro[5H-1,3-oxazole-4,6'-7,8-dihydro-5H-naphthalene]-1'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  [FR] ANALOGUES DE SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的螺环氨氧唑啉类似物，作为α2C肾上腺素受体的调节剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2010042475A1

文献信息

• [EN] SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042475A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的螺环氨氧唑啉类似物，作为α2C肾上腺素受体的调节剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。