(S)-benzyl 3-((S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyloxy)-2-(2,3-bis(benzyloxy)benzamido)propanoate | 1262890-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 3-((S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyloxy)-2-(2,3-bis(benzyloxy)benzamido)propanoate
• 英文别名: [(2S)-2-[[2,3-bis(phenylmethoxy)benzoyl]amino]-3-oxo-3-phenylmethoxypropyl] (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 1262890-81-2
• 化学式: C₄₆H₄₈N₂O₁₀
• 分子量: 788.895
• InChiKey: QIFPREGBHWRVSL-YDAXCOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 3-((S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyloxy)-2-(2,3-bis(benzyloxy)benzamido)propanoate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of salmochelin S1, S2, MGE, DGE, and TGE

  摘要：

  Salmochelin S1, S2, MGE, DGE, and TGE were prepared through amide bond connection of an aryl C-glucosyl acyl chloride ((ArCOCl)-C-1) and serine ester amines, followed by hydrogenolysis of the per-benzylated precursors. Each synthesis employed a highly diastereoselective Ni-catalyzed Negishi approach to the aryl C-glycoside subunit. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.007
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸苄酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S)-benzyl 3-((S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyloxy)-2-(2,3-bis(benzyloxy)benzamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of salmochelin S1, S2, MGE, DGE, and TGE

  摘要：

  Salmochelin S1, S2, MGE, DGE, and TGE were prepared through amide bond connection of an aryl C-glucosyl acyl chloride ((ArCOCl)-C-1) and serine ester amines, followed by hydrogenolysis of the per-benzylated precursors. Each synthesis employed a highly diastereoselective Ni-catalyzed Negishi approach to the aryl C-glycoside subunit. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.007