acoraminol B | 98205-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acoraminol B
• 英文别名: 2-hydroxy-1-methoxy-1-(2',4',5'-trimethoxyphenyl)propane；1-Methoxy-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-2-propanol；1-methoxy-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-ol
• CAS: 98205-47-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅
• 分子量: 256.299
• InChiKey: IXNRGYSRFBDZLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 acoraminol B 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-acetoxy-1-methoxy-1-(2',4',5'-trimethoxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  甲氧基在 TiCl4 产物形成中的作用促进 4-苯基二氧戊环异构化

  摘要：

  从 TiCl4 引发的 4-甲氧基苯基和三甲氧基苯基二氧戊环在 -78°C、-30°C 和 0°C 的分子内异构化获得的产物分布提供了对这些基团在此类 Mukaiyama 型重排中发挥的重要区域化学作用的见解，通过它们对二氧戊环的芳环的共振作用.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.206
• 作为产物：
  描述：

  4-(2',4',5'-trimethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1,3-dioxolane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2,4,5-Trimethoxyphenylacetone
  参考文献：
  名称：

  甲氧基在 TiCl4 产物形成中的作用促进 4-苯基二氧戊环异构化

  摘要：

  从 TiCl4 引发的 4-甲氧基苯基和三甲氧基苯基二氧戊环在 -78°C、-30°C 和 0°C 的分子内异构化获得的产物分布提供了对这些基团在此类 Mukaiyama 型重排中发挥的重要区域化学作用的见解，通过它们对二氧戊环的芳环的共振作用.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.206

文献信息

• Role of the methoxy group in product formation via TiCl4 promoted 4-phenyldioxolane isomerizationsons
  作者：Ivan Robert Green、Natasha October

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.206

  日期：——

  The product distribution obtained from the TiCl4 initiated intramolecular isomerizations of 4methoxyphenyland trimethoxyphenyldioxolanes at -78 C, -30 C and 0 C provided insights into the important regiochemical role played by these groups in such Mukaiyamatype rearrangements through their resonance effects on the aryl ring of the dioxolanes.

  从 TiCl4 引发的 4-甲氧基苯基和三甲氧基苯基二氧戊环在 -78°C、-30°C 和 0°C 的分子内异构化获得的产物分布提供了对这些基团在此类 Mukaiyama 型重排中发挥的重要区域化学作用的见解，通过它们对二氧戊环的芳环的共振作用.