2-chloro-5-phenylbenzooxazole | 439607-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-phenylbenzooxazole
• 英文别名: 2-chloro-5-phenylbenzoxazole；2-chloro-5-phenyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 439607-88-2
• 化学式: C₁₃H₈ClNO
• 分子量: 229.666
• InChiKey: BNXILSHVRIETJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-phenylbenzooxazole 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[Amino-(5-phenyl-1,3-benzoxazol-2-yl)amino]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives: inhibitors of immune complex induced inflammation

  摘要：

  3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives were evaluated in the dermal and pleural reverse passive Arthus reactions in the rat. In the pleural test these compounds were effective in reducing exudate volume and accumulation of white blood cells. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin. The structural requirements for inhibiting the Arthus reactions were studied by systematic chemical modification of 1. These structure-activity relationship studies revealed that nitrogen 1' of the hydrazino group is essential for activity and must be electron rich, whereas chemical modifications of other sites of 1 had only a modest effect on activity.

  DOI：

  10.1021/jm00117a010
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-苯基苯并恶唑 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 2-chloro-5-phenylbenzooxazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition for the treatment of CNS and other disorders

  摘要：

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）和其他疾病的方法，包括人类，在哺乳动物中给予一种穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂。同时涉及含有药用可接受载体和穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂的药物组合物。

  公开号：

  US20020086871A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：O'Neill Thomas Brian

  公开号：US20070099904A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to compounds of formula I The substituent designations are as disclosed. At least one of B Q, D and E is nitrogen. The present invention also provides a method of treating disorders of the Central Nervous System such as schizophrenia and cognitive dysfunction.

  本发明涉及I式化合物。取代基的标识如所披露的那样。B、Q、D和E中至少有一个是氮。本发明还提供了一种治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症和认知功能障碍的方法。
• Pharmaceutical compositions for CNS and other disorders
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1219622B1

  公开（公告）日：2008-06-18
• HAVIV, FORTUNA;RATAJCZYK, JAMES D.;DENET, ROBERT W.;KERDESKY, FRANCIS A.;+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1719-1728
  作者：HAVIV, FORTUNA、RATAJCZYK, JAMES D.、DENET, ROBERT W.、KERDESKY, FRANCIS A.、+

  DOI：——

  日期：——
• US6809094B2
  申请人：——

  公开号：US6809094B2

  公开（公告）日：2004-10-26
• US6881734B2
  申请人：——

  公开号：US6881734B2

  公开（公告）日：2005-04-19