L 771688 | 200050-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: L 771688
• 英文别名: [14C]-L 771688；[3H]-L 771688；(+)-6(S)-(3,4-difluorophenyl)-1-{3-[4-(2-pyridyl)piperidin-1-yl]propylamino}carbonyl-5-methoxycarbonyl-4-methoxymethyl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine；Methyl (4S)-4-(3,4-difluorophenyl)-6-(methoxymethyl)-2-oxo-3-(3-(4-(2-pyridyl)-1-piperidyl)propylcarbamoyl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate；methyl (4S)-4-(3,4-difluorophenyl)-6-(methoxymethyl)-2-oxo-3-[3-(4-pyridin-2-ylpiperidin-1-yl)propylcarbamoyl]-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 200050-59-5
• 化学式: C₂₈H₃₃F₂N₅O₅
• 分子量: 557.597
• InChiKey: FFXFCSQUTLDLAR-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 L 771688 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (+)-4-(2-Pyridyl)-1-{3-[5-carboxymethyl-4-methoxymethyl-2-oxo-6-(3,4-difluorphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-ylcarbonylamino]propyl}piperidine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrimidines and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗人α1a受体的二氢嘧啶类化合物。本发明还涉及利用这些化合物来放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生以及治疗可能需要拮抗α1a受体的任何疾病。该发明还提供了一种包含上述定义的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  US06274585B1

文献信息

• ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF DIHYDROPYRIMIDINONES AND HEXAHYDROPYRIMIDINONES
  申请人：Universitat de les Illes Balears

  公开号：EP3260446A1

  公开（公告）日：2017-12-27

  The present invention provides with a "one pot" easily scalable preparation process, or method to obtain enantiomerically enriched dihydropyrimidinones (DHPMs), in high yield and high enantiomeric purity, based on the concept of organocatalysis by a network of cooperative hydrogen bonds (NCHB). Said preparation process obtains enantiomerically enriched DHPMs without the use of metal-based catalysis and with the possibility of the recovery of the chiral organocatalyst comprising a NCHB used. The present invention also provides with new enantiomerically and diastereomerically enriched hexahydropyrimidinones (HHPMs), as well as a preparation process to obtain them also based on the concept of organocatalysis by a NCHB. Said preparation process obtains enantiomerically and diastereomerically enriched HHPMs without the use of metal-based catalysis and with the possibility of the recovery of the chiral organocatalyst comprising a NCHB used.

  本发明基于协同氢键网络（NCHB）有机催化的概念，提供了一种 "一锅式 "易扩展的制备工艺或方法，以高产率和高对映体纯度获得对映体富集的二氢嘧啶酮（DHPMs）。所述制备工艺无需使用金属催化，即可获得对映体富集的 DHPM，并有可能回收由所使用的 NCHB 组成的手性有机催化剂。本发明还提供了新的对映异构体和非对映异构体富集的六氢嘧啶酮（HHPMs），以及同样基于 NCHB 有机催化概念的获得它们的制备工艺。该制备工艺无需使用金属催化即可获得对映体和非对映异构体富集的六氢嘧啶酮（HHPMs），并有可能回收由所使用的 NCHB 组成的手性有机催化剂。
• US6274585B1
  申请人：——

  公开号：US6274585B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• US6680323B2
  申请人：——

  公开号：US6680323B2

  公开（公告）日：2004-01-20
• Dihydropyrimidines and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06274585B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  This invention is directed to dihydropyrimidines which are selective antagonists for human &agr;1a receptors. This invention is also related to uses of these compounds for relaxing lower urinary tract tissue, treating benign prostatic hyperplasia and for the treatment of any disease where the antagonism of the &agr;1a receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及选择性拮抗人α1a受体的二氢嘧啶类化合物。本发明还涉及利用这些化合物来放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生以及治疗可能需要拮抗α1a受体的任何疾病。该发明还提供了一种包含上述定义的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。