N-(6-aminopyridin-2-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide | 732310-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-aminopyridin-2-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 732310-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₂S
• 分子量: 267.284
• InChiKey: RMLZUMIBXDAAKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 4-氟苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以74%的产率得到N-(6-aminopyridin-2-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现与 K-Ras 结合并抑制 Sos 介导的活化的小分子

  摘要：

  寻找片段：使用 NMR 光谱进行基于片段的筛选，以发现与 GTPase K-Ras 结合并调节核苷酸交换因子 Sos 活性的配体。关于这些片段衍生的命中如何与鸟苷二磷酸-K-Ras 复合物结合的结构数据（见图）为未来发现靶向 K-Ras 激活和信号传导的药物提供了一个起点。

  DOI：

  10.1002/anie.201201358

文献信息

• Ras protein degradation inducing molecule and pharmaceutical composition
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：US11052154B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  A Ras protein degradation inducing molecule that can induce degradation of Ras proteins, and a pharmaceutical composition that contains this Ras protein degradation inducing molecule are provided. The Ras protein degradation inducing molecule is a conjugate of a Ras protein affinity molecule which has affinity to Ras proteins, and a proteolysis-inducing tag which has affinity to protease and does not inhibit proteolysis of proteins by the protease.

  本发明提供了一种可诱导 Ras 蛋白降解的 Ras 蛋白降解诱导分子，以及一种含有这种 Ras 蛋白降解诱导分子的药物组合物。Ras 蛋白降解诱导分子是与 Ras 蛋白亲和的 Ras 蛋白亲和分子和与蛋白酶亲和的蛋白水解诱导标签的共轭物，蛋白水解诱导标签不抑制蛋白酶对蛋白质的蛋白水解。
• Discovery of Small Molecules that Bind to K-Ras and Inhibit Sos-Mediated Activation
  作者：Qi Sun、Jason P. Burke、Jason Phan、Michael C. Burns、Edward T. Olejniczak、Alex G. Waterson、Taekyu Lee、Olivia W. Rossanese、Stephen W. Fesik

  DOI：10.1002/anie.201201358

  日期：2012.6.18

  NMR spectroscopy was applied to discover ligands that bind to the GTPase K‐Ras and modulate the activity of the nucleotide exchange factor Sos. Structural data on how these fragment‐derived hits bind to the guanosine diphosphate–K‐Ras complex (see picture) provides a starting point for the future discovery of drugs that target K‐Ras activation and signaling.

  寻找片段：使用 NMR 光谱进行基于片段的筛选，以发现与 GTPase K-Ras 结合并调节核苷酸交换因子 Sos 活性的配体。关于这些片段衍生的命中如何与鸟苷二磷酸-K-Ras 复合物结合的结构数据（见图）为未来发现靶向 K-Ras 激活和信号传导的药物提供了一个起点。