5-[(6-amino-2-pyridinyl)amino]-5-oxopentanoic acid | 1282011-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-[(6-amino-2-pyridinyl)amino]-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-[(6-Aminopyridin-2-yl)amino]-5-oxopentanoic acid；5-[(6-aminopyridin-2-yl)amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1282011-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: UYNABMORSIGGPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(6-amino-2-pyridinyl)amino]-5-oxopentanoic acid 在 9-(2-chlorophenyl)acridine 、 bromo Co(III)(dmgH)2py 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羧酸和生物质的光催化化学酶相容脱氢脱羧合成烯烃

  摘要：

  通过温和的化学选择性催化方法将可再生生物质和生物衍生化学品直接转化为有价值的合成中间体，用于有机合成和材料科学应用，在很大程度上仍然难以捉摸。通过利用以前无法实现的反应性和选择性模式，开发与酶促反应兼容的人工催化系统为这一持久挑战提供了协同解决方案。我们在此报告了一种双催化脱氢脱羧反应，该反应是通过光诱导吖啶催化的 O-H 氢原子转移 (HAT) 和钴肟催化的 C-H-HAT 过程的交叉实现的。该反应由容易获得的羧酸产生多种烯烃。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02951
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 戊二酸酐 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到5-[(6-amino-2-pyridinyl)amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Some N-Acyl-2,6-diaminopyridines and Related Linker Mode Identical Twin Drugs

  摘要：

  In connection with our studies on biologically active compounds in the class of N-acyl-2,6-diaminopyridines, some molecular modifications were attempted. All of the synthesized compounds were evaluated for biological activity with herpes virus type 1 (HSV-1) by a plaque reduction assay. We observed that most of the synthesized derivatives showed no significant anti-HSV-1 activity, but we found that compounds 5 and 6 with a branched long alkyl chain showed high cytotoxicity to Vero cells.

  DOI：

  10.3987/com-10-12105

文献信息

• Alkene Synthesis by Photocatalytic Chemoenzymatically Compatible Dehydrodecarboxylation of Carboxylic Acids and Biomass
  作者：Vu T. Nguyen、Viet D. Nguyen、Graham C. Haug、Hang T. Dang、Shengfei Jin、Zhiliang Li、Carsten Flores-Hansen、Brenda S. Benavides、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/acscatal.9b02951

  日期：2019.10.4

  O–H hydrogen atom transfer (HAT) and cobaloxime-catalyzed C–H-HAT processes. The reaction produces a variety of alkenes from readily available carboxylic acids. The reaction can be embedded in a scalable triple-catalytic cooperative chemoenzymatic lipase–acridine–cobaloxime process that allows for direct conversion of plant oils and biomass to long-chain terminal alkenes, precursors to bioderived polymers

  通过温和的化学选择性催化方法将可再生生物质和生物衍生化学品直接转化为有价值的合成中间体，用于有机合成和材料科学应用，在很大程度上仍然难以捉摸。通过利用以前无法实现的反应性和选择性模式，开发与酶促反应兼容的人工催化系统为这一持久挑战提供了协同解决方案。我们在此报告了一种双催化脱氢脱羧反应，该反应是通过光诱导吖啶催化的 O-H 氢原子转移 (HAT) 和钴肟催化的 C-H-HAT 过程的交叉实现的。该反应由容易获得的羧酸产生多种烯烃。
• Synthesis and Biological Activities of Some N-Acyl-2,6-diaminopyridines and Related Linker Mode Identical Twin Drugs
  作者：Kunihiro Sumoto、Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Miyuki Saisho、Marumi Oishi、Hatsumi Aki、Takeshi Miyata

  DOI：10.3987/com-10-12105

  日期：——

  In connection with our studies on biologically active compounds in the class of N-acyl-2,6-diaminopyridines, some molecular modifications were attempted. All of the synthesized compounds were evaluated for biological activity with herpes virus type 1 (HSV-1) by a plaque reduction assay. We observed that most of the synthesized derivatives showed no significant anti-HSV-1 activity, but we found that compounds 5 and 6 with a branched long alkyl chain showed high cytotoxicity to Vero cells.