(4-bromo-10-methoxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-8-yl)(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (4-bromo-10-methoxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-8-yl)(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanone
• 英文别名: (10-bromo-4-methoxy-7-methyl-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-6-yl)-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanone
• 化学式: C₂₂H₂₀BrNO₆
• 分子量: 474.308
• InChiKey: JMJNAFGSLPAUMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧)乙酮 、 9-bromocotarnine perchlorate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(4-bromo-10-methoxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-8-yl)(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  9-溴可豆碱在卤代杂环戊烷作用下的再循环。4-杂芳酰基-9-溴-1,2-二氢-6-甲氧基-7,8-亚甲二氧基-3-苯并氮杂的合成及生物活性

  摘要：

  9-bromocotarnine 与杂环 α-卤代酮的反应伴随着六元二氢吡啶环扩展为七元二氢氮杂环并导致以前未知的 4-heteroaroyl-9-bromo-3-methyl-1,2-二氢-6-甲氧基-7,8-亚甲二氧基-3-苯并氮杂。已经表明，一些所得化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出显着的抗菌活性。同时，合成的苯并氮杂没有显示出显着的对青霉的杀原生生物活性和对意大利青霉的抑菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162017040173

文献信息

• Recyclization of 9-bromocotarnine under the action of haloacylhetarenes. Synthesis and biological activity of the 4-heteroaroyl-9-bromo-1,2-dihydro-6-methoxy-7,8-methylenedioxy-3-benzazepines
  作者：A. A. Zubenko、L. N. Divaeva、A. S. Morkovnik、V. G. Kartsev、Y. D. Drobin、N. M. Serbinovskaya、L. N. Fetisov、A. N. Bodryakov、M. A. Bodryakova、L. A. Lyashenko、A. I. Klimenko

  DOI：10.1134/s1068162017040173

  日期：2017.9

  ines. It has been shown that some of the resulting compounds exhibit a significant antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. At the same time, the synthesized benzazepines have shown no significant protistocidal activity against Colpoda steinii and fungistatic activity against Penicillium italicum.

  9-bromocotarnine 与杂环 α-卤代酮的反应伴随着六元二氢吡啶环扩展为七元二氢氮杂环并导致以前未知的 4-heteroaroyl-9-bromo-3-methyl-1,2-二氢-6-甲氧基-7,8-亚甲二氧基-3-苯并氮杂。已经表明，一些所得化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出显着的抗菌活性。同时，合成的苯并氮杂没有显示出显着的对青霉的杀原生生物活性和对意大利青霉的抑菌活性。